Dimerisation and twist reversal of the Lewy fold in α-synuclein mutants with Parkinson's disease and dementia
この論文は、家族性パーキンソン病や認知症の原因となるSNCA遺伝子変異(A53T、G51D)が、島Aの欠如を伴う左巻きのLewy折りたたみ構造の単量体および二量体を形成することを明らかにし、一方で非病原性変異(H50Q)や野生型は右巻きの構造を示すこと、さらにA53T変異を発現するトランスジェニックマウス脳由来のフィラメント構造はヒト脳由来のLewy体とは異なり多系統萎縮症様の構造に類似していることを報告しています。