Spin-Matched Hydrogenation via High-Spin Co2+ Sites for Robust pH-Universal Ammonia Electrosynthesis
本研究は、高スピン八面体Co2+サイトを有する逆スピネル構造のCoFe2O4が、スピン整合相互作用を利用して*NHの水素化における速度論的ボトルネックを克服することにより、中性電解質において特に優れたファラデー効率と収率を実現し、硝酸塩からのpHに依存しない堅牢なアンモニア電解合成を可能にすることを実証している。