A Theoretical Investigation of the Thermal and Photochemical Mechanisms of Ethylbenzene Dehydrogenation on Rutile TiO(110)
本修士論文は二重の手法を用いた量子化学的アプローチを採用し、ルチル型 TiO(110) 上のエチルベンゼンの脱水素反応が化学量論的表面ではプロトン共役電子移動を介して進行するが、酸化表面ではより効率的な直接水素原子移動機構へと遷移し、かつ光子エネルギーが基底状態の活性化障壁を励起状態の持続性を介して回避するかどうかを決定することを明らかにするものである。