392 件の論文
本論文は、慢性リンパ性白血病（CLL）において CaMKK2 の高発現が疾患の予後不良と関連し、白血病細胞の生存および腫瘍微小環境の支持細胞による保護を調節していることを示し、CaMKK2 が予後バイオマーカーおよび治療標的としての可能性を提示した。
腫瘍細胞の解糖系が血管異常と T 細胞排除を誘導して免疫療法抵抗性を引き起こすメカニズムを解明し、解糖系が高い腫瘍において抗血管新生薬と免疫チェックポイント阻害剤の併用が血管正常化を通じて免疫応答を回復させることを示しました。
本論文は、マウス免疫系における非古典的翻訳事象の包括的なメタ解析と CRISPR スクリーニングを統合し、マクロファージの生存や自然免疫シグナル調節に機能する新たな非古典的コード配列、特に内因性レトロウイルス由来のタンパク質（SYNIR や SEMR など）を同定し、免疫生物学におけるその重要な役割を解明したものである。
本研究は、Fc 領域を融合させた最適化された可溶性 ACE2 変異体（B5-D3）を鼻内投与することで、SARS-CoV-2 をマクロファージへ誘導してリソソーム分解へと導く新たな抗ウイルスメカニズムを実証し、マウスモデルにおいて完全な予防的保護をもたらすことを明らかにしました。
本研究は、人口統計データとマウスモデルを用いて、迷走神経の機能低下が脾臓の炎症性単球を活性化させ、網膜への浸潤を促進することで加齢性黄斑変性の発症リスクを高める「迷走神経 - 脾臓 - 網膜軸」の存在を明らかにしました。
本研究では、CRISPR-Cas9 スクリーニングと機能的アッセイを組み合わせる新しい実験フレームワークを開発し、T 細胞における NF-κB 経路のシグナリング構造を網羅的に解明するとともに、TRRAP や CTDSPL2 といった新規の免疫療法ターゲットを同定しました。
本論文は、多様なペプチドを結合する鶏のMHCクラスI分子BF2*21:01が、アンカー残基の共変容や特定の長さ・アミノ酸配列への選好性といった「単純化された原理」によって、広範なペプチドレパートリーと高頻度な主要ペプチドの提示を両立していることを、構造生物学および免疫ペプチドオミクス解析を通じて解明したものである。
この論文は、SARS-CoV-2 mRNA ワクチンの 2 回接種における記憶 B 細胞の増殖や二次抗体応答の規模は、接種前の記憶 B 細胞数ではなく、むしろ抗原特異的抗体（IgG）によるフィードバック抑制によって決定されることを示しています。
本研究は、高齢者の健康な加齢と虚弱を区別するバイオマーカーとして、エピジェネティック時計よりもT細胞受容体レパートリーが優れており、特にサイトメガロウイルス（CMV）感染がCD4+T細胞からCD8+T細胞への負担のシフトを介して加齢と虚弱に影響を与えることを示しました。
本論文は、嚢胞性線維症患者の気道における緑膿菌とアスペルギルスの共感染が、補体系を介したシグナル伝達経路を活性化することで NLRP3 インフラマソームの過剰活性化と IL-1βの放出を引き起こし、病態悪化を招く新たなメカニズムを解明したことを報告している。
この論文は、α1-アンチトリプシン（AAT）がマクロファージ内のグルココルチコイド受容体を介してMycobacterium intracellulare 誘導のM-CSF 発現を抑制し、一方でGM-CSF 発現を誘導することで、宿主防御能を向上させる新たなメカニズムを解明したことを報告しています。
本研究は、マウスにおける BCG ワクチンの投与経路を比較し、粘膜投与（気管内）が肺間質マクロファージを特異的に再プログラミングして CD4 陽性 T 細胞との空間的免疫ハブを形成し、他の経路よりも優れた結核感染防御をもたらすことを明らかにしました。
VDJdive と ECLIPSE は、期待最大化アルゴリズムを用いて欠損や重複などの技術的・生物的要因による曖昧なクローン型を確率的に解決し、単一細胞 TCR 配列解析におけるクローン追跡の精度と感度を向上させる新しい計算手法です。
本論文は、3M 塩化マグネシウムを用いた変性条件を最適化することで、血清中の抗原特異的中和抗体を機能性を維持したまま効率的に単離・解析し、インフルエンザウイルスのヘマグルチニンに対するエピトープ特異的な応答を解明する、スケーラブルな ELISA ベースのプルダウン手法を開発したことを報告しています。
この論文は、SLAMF1 受容体を介した自然免疫 T 細胞と好中球間の同型相互作用が、好中球の真菌殺菌活性を誘導する重要なメカニズムを解明したことを報告しています。
ERAAP 欠損が自己抗原の提示を増加させるにもかかわらず、NOD マウスにおいて糖尿病の発症を遅延・抑制し、CD8+T 細胞の自己免疫反応を阻害するというパラドックス的な保護効果を示すことが明らかになった。
本論文は、心筋梗塞後に蓄積した老化した好中球を、REG3βが特異的に結合して細胞死を誘導し、マクロファージによる貪食を可能にすることで炎症の解決と心臓修復を促進する新たなメカニズムを解明したものである。
本研究は、レishmania 寄生虫への既往曝露を持つ個人におけるレishmanin 皮膚反応のメカニズムを空間トランスクリプトミクスで解析し、T 細胞の遊走を仲介する CCL19-CCR7 経路が反応の主要な指標であることを明らかにし、疾病監視のための抗原開発に貢献するものです。
本研究は、大腸癌の肝転移において、腫瘍由来のオステオポンチンが MEK/ERK 経路を介した増殖を促進し、宿主由来のオステオポンチンが単球からマクロファージへの分化を許容する一方、両者が協調して T 細胞を抑制する新たな役割を解明し、オステオポンチン阻害が新たな治療戦略となり得ることを示しました。
この論文は、CRISPR 技術を用いて内因性 TCRαおよびβ鎖を完全に除去する汎用的なプラットフォームを開発し、これにより導入されたトランスジーン TCR の発現と機能が向上し、がん免疫療法の有効性と安全性が向上するとともに、自己免疫疾患のモデル化が可能になったことを報告しています。