392 件の論文
本研究では、単一細胞 RNA シーケンシングデータから腫瘍反応性 CD8+ T 細胞を高精度に同定する新しいアルゴリズム「TRACE」を開発し、複数の固形腫瘍における腫瘍反応性 T 細胞の不均一性を評価し、免疫療法への応用可能性を示しました。
急性トリパノソーマ・クルージ感染モデルを用いた研究により、脾臓とリンパ節に存在する濾胞性細胞毒性 CD8+ T 細胞が、代謝や機能の面で臓器特異的な特性を示す不均一な集団であることが明らかになりました。
PTPN1/2 阻害剤 ABBV-CLS-484 は、肺胞マクロファージにおける IFNγ-STAT1 経路を活性化してその腫瘍殺傷能を高めることで、肺転移の制御を可能にする新たな治療戦略を示しました。
腸内寄生虫 Heligmosomoides polygyrus が産生する非極性代謝産物は、樹状細胞を耐性誘導型へ再プログラミングして大腸炎を抑制する新たな治療戦略の候補となり得ることが示されました。
本研究は、DNA 依存性プロテインキナーゼ触媒サブユニット（DNA-PKcs）が細胞内サイクリックダイヌクレオチド（CDN）と直接相互作用して STING の活性化を抑制し、CDN が逆に DNA-PKcs のキナーゼ活性を阻害するという双方向的な調節メカニズムを解明したことを示しています。
この論文は、ゼブラフィッシュを用いた研究により、NOD2 欠損がエストロゲン応答遺伝子の発現上昇を引き起こし、エストロゲンシグナルが腸の恒常性維持に重要な役割を果たすことを明らかにし、クローン病の性差のメカニズム解明に新たな視点を提供したことを述べています。
本論文は、空間トランスクリプトミクスや単一細胞シーケンシングなどの多角的解析を通じて、結核性肺炎の肺胞領域に特異的に蓄積する TREM2 陽性リポイドマクロファージが、脂質代謝の再プログラミングと抗菌機能の低下により結核菌の増殖を許容するニッチを形成し、そのメカニズムがビタミン D によって逆転可能であることを実証したものである。
本研究は、マスト細胞が NLRP1 の貯蔵庫として機能し、特に MSPC 関連のケラトアカントーマにおいて変異型 NLRP1 を含む顆粒を放出することで、皮膚における NLRP1 関連反応に重要な役割を果たしていることを実証しました。
本論文は、セリンプロテアーゼである TMPRSS2 が SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質を切断・変形させることで、特に S2 亜単位に対する抗体の認識や細胞傷害性を阻害し、ウイルスが抗体から逃れるメカニズムに関与していることを示しています。
本研究は、メラノーマの同種移植マウスモデルにおける過继性 T 細胞療法（ACT）中、腫瘍由来リンパ節（tdLN）と非腫瘍由来リンパ節（non-tdLN）において、腫瘍内の自然免疫シグナル強度に依存して好中球の動態と局在が異なり、特に tdLN の T 細胞領域における好中球の蓄積が CD8+ T 細胞の増殖を抑制する可能性を示唆する時空間プロファイリング解析を行ったものである。
本研究は、肺癌が骨髄における緊急骨髄系造血を誘導し、S100A9 と LCN2 の発現上昇を介して腫瘍増殖を促進するメカニズムを解明し、S100A9 阻害が免疫療法抵抗性肺癌の新たな治療戦略となり得ることを示しました。
この論文は、濾胞性樹状細胞上の Fcγ受容体が「生体物理的な制御ノブ」として機能し、 germinal center における B 細胞の親和性と多様性のバランスを調節する可能性を、最小限の生物物理モデルによって示唆しています。
本論文は、早産と帝王切開が新生児の CD4+T 細胞の遺伝子発現や機能に与える影響を解析し、早産児は炎症反応が亢進する一方、分娩様式（自然分娩か帝王切開か）がその免疫応答の成熟度や活性化の程度をさらに修飾することを明らかにした。
本研究は、統合トランスクリプトミクスや大規模な薬剤データ、翻訳免疫学を組み合わせたデータ駆動型の精密医療アプローチにより、ヒドロサデニティス・スプルバティバ（HS）の新たな治療薬としてシロリムス、ピオグリタゾン、フルベストラントを同定し、これらが HS 皮膚モデルにおいて T 細胞の増殖・活性化を抑制し、炎症性サイトカインの産生を低下させることを示しました。
アルコール使用障害（AUD）患者は対照群に比べて炎症マーカーのベースライン値が高いものの、急性ストレスに対するインターロイキン -6（IL-6）の反応性は両群間で有意な差を示さず、さらに採血方法が IL-6 測定値に影響を与えることが示唆された。
多発性硬化症の進行に伴う腸内細菌叢の変化を解析した本研究は、発症初期の患者由来の腸内細菌が強い炎症性を示し疾患を悪化させる一方、長期間の患者や健常者のそれは軽度であることを見出し、腸内細菌に基づく治療介入には疾患の早期という限られた時間的窓が存在することを示唆しています。
この論文は、96 ウェル式正圧デバイスを用いた半自動化された免疫ペプチドミクスプラットフォームを開発し、少量のサンプルから高感度かつ高スループットで MHC 結合ペプチドを検出可能にしたことを報告しています。
本論文は、制御性T細胞（Treg）に発現する転写共役因子IκBζがBATFを介してTregをTh2様エフェクター細胞へ再プログラムし、2型炎症を駆動する分子スイッチとして機能することを明らかにしたものである。
本研究は、 visceral leishmaniasis（内臓リーシュマニア症）の病態において、樹状細胞が TIM-3-STAT3 シグナルを介して産生する IL-35 が免疫抑制を誘導し疾患を進行させるメカニズムを解明し、STAT3 阻害が宿主免疫を回復させて感染制御に有効な治療戦略となり得ることを示しました。
本論文は、大西洋サーモンの SAV3 感染に対する 2 種類のワクチンが個体飼育条件下でウイルスの排出を有意に抑制することを示したが、Tenacibaculum dicentrarchi の細菌併存感染下ではワクチンの効果が排出期間の延長などに変化し、併存感染がワクチン効率に影響を与える可能性を明らかにした。