392 件の論文
本論文は、CFIm25 が TAB2 を介した MAPK および NF-κB 経路を増幅することで、サルモネラ感染時のマクロファージにおける 3'UTR の伸長を抑制し、抗菌性応答を強化して細菌の生存を阻害することを明らかにしたものである。
本論文は、転写因子 GFI1 が MAF の発現を直接抑制することにより、IL-17 産生γδT 細胞の過剰な増殖を制御し、γδT 細胞のライナージコミットメントを調節する新規メカニズムを解明したものである。
本論文は、黄熱ワクチン接種後の CD4+ T 細胞応答と IgG 抗体反応を縦断的に解析し、接種 22 日目にピークを迎えた多クローン性の T 細胞応答がその後収束して記憶を形成し、1 年間持続する特異的な体液性免疫が確立されるメカニズムを解明したものである。
本研究では、クライオ電子トモグラフィーを用いて抗ネフリン抗体誘発性ポドサイト症の進行段階におけるスリット隔膜の超微細構造を解析し、病気の進行に伴う膜構造の変化や細胞骨格の再編成が糸球体濾過バリアの機能不全にどのように寄与するかを明らかにしました。
本研究は、早期発症子癇前症の胎盤において、絨毛外細胞の貪食（エフェロサイトーシス）能が低下し、その結果として炎症性サイトカインの放出が増加するメカニズムを解明し、新たな免疫調節療法の開発に寄与する可能性を示唆しています。
本論文は、B 細胞および T 細胞受容体の多様性を明示的に組み込んだマルチスケール数理モデルを開発し、免疫記憶のメカニズムや慢性感染症の制御、がん免疫療法の最適化に関する定量的な洞察を提供するものである。
本論文は、CRY1/2 と NLRP3 が形成する複合体が、NLRP3 インフラマソームの活性化を抑制する概日チェックポイントとして機能し、その結合強度の時間的変動が炎症反応や薬剤応答性を左右することを明らかにした。
新規 PDE10A 阻害剤 ADT-030 は、腫瘍細胞および骨髄由来抑制細胞（MDSC）における MAPK シグナル伝達経路を破壊することで細胞死を誘導し、腫瘍微小環境を免疫寛容状態から免疫活性化状態へと再構築することで、CD8+ T 細胞依存性の強力な抗腫瘍免疫を誘発する。
この論文は、ショウジョウバエの幼虫が味覚受容体を通じて環境中の細菌を検知し、非古典的な免疫経路を介して細胞性免疫を活性化させることで、成虫段階での感染耐性を高めることを示しています。
この論文は、免疫ペプチド解析を用いて脳腫瘍（GBM）由来の抗原が抗原提示細胞によってどのように交差提示されるかを解明し、腫瘍特異的エピトープを標的とした mRNA ワクチンが腫瘍成長を抑制する効果を持つことを示すことで、次世代の GBM 免疫療法の抗原選定戦略を確立したものである。
この論文は、粘膜組織における記憶 CD8 T 細胞の抗原非依存的な活性化や細胞毒性を制御性 T 細胞（Treg）が IL-2 や IL-15 のトランス提示を制限することで抑制し、抗原特異的な防御記憶機能は損なわないことを明らかにしたものである。
マクロファージにおけるシグナル伝達の閾値は、受容体結合の有無にかかわらず、LynA と LynB の総発現量によって決定されるシクと SHIP1 のリン酸化バランスによって設定され、微生物感染前の過剰な免疫応答を抑制している。
本論文は、多発性硬化症患者の脳脊髄液細胞の全ゲノムDNAメチル化解析により、免疫調節異常やT細胞の活性化・遊走に関わる変化を同定し、特に神経細胞で発現するプロトカドヘリン遺伝子群の新たな病態関与を明らかにしたものである。
本研究は、マウス遺伝学を用いて、β T 細胞とは異なり、γδ T 細胞のサブセット（型 1 と適応型）によって IKK 依存的な NF-κB 活性化や RIPK1 抑制の必要性が異なること、特に RIPK1 活性の阻害が末梢γδ T 細胞の生存に不可欠であることを明らかにした。
アゼルバイジャンの 170 名の小児を対象とした研究では、ビタミン D 欠乏が IL-6 や IL-18 の上昇傾向と関連するものの統計的有意性は認められなかった一方、COVID-19 感染自体がこれらの炎症性サイトカインを有意に増加させることが示されました。
この研究は、PhIP-Seq 技術を用いて 741 人の健康なドナーの血清を解析した結果、自己反応性抗体のスペクトラム（オートリアクトーム）が HLA-DRB1 遺伝子型に応じて明確に異なり、特定の遺伝子型に基づいて高精度に分類可能であることを示し、自己免疫疾患の発症メカニズム解明への新たな洞察を提供しました。
本研究は、AI による TCR-pMHC 構造予測モデルを用いて、相互作用の有無を配列特徴よりも構造的・物理的性質（特にエネルギー安定性）からより高精度に予測できることを示し、そのための Web ツールを公開しました。
心臓移植と腫瘍モデルを用いた本研究は、マクロファージの鉄輸送体 SLC11A1 が心臓移植片の拒絶反応における炎症を促進する新たな因子であることを明らかにし、同分子が移植片および腫瘍の拒絶に対する治療標的となる可能性を示唆しています。
CARTiBASE は、論文や特許などに散在する 1 万を超える CAR 配列を標準化して統合し、検索・可視化・類似性解析を可能にするインタラクティブな知識基盤を提供する Web プラットフォームです。
本論文は、抗体と抗原の結合特異性を一次アミノ酸配列から予測する新たな手法「CALM」を提案し、対照学習を用いて両者の埋め込み空間を整合させることで、配列から特異性への双方向予測を実現する基盤を確立したことを報告しています。