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東インドニアの民間クリニックにおける一般診療医を対象としたこの混合研究法による調査は、投薬エラー防止に対する認識が主に効果的なデジタルワークフローの整合性によって駆動されており、それがAIへの習熟度、デジタル・コンピテンシー、電子カルテ（EMR）システムの品質、および同僚からの影響によって大きく左右される一方で、カピテーション方式（定額制）の診療報酬制度による規制からは影響を受けないことを明らかにしている。
本症例報告は、外科的切除にもかかわらず極めて急速な再発を呈したが、標的療法であるトラメチニブおよびダブラフェニブの投与開始後に長期的な病勢コントロールが得られた、高いKi-67指数とKIAA1549-BRAF融合遺伝来を有する小児小脳毛様細胞性星細胞腫の稀な一例について述べるものである。
本症例報告は、Y切開によるルート拡大を伴うベントール手術後の大動脈弁置換術から2年後に発生した、機械弁のアーチファクトおよびStaphylococcus capitis菌血症に対する抗菌薬療法の無効化によって診断が困難となった、42歳女性における稀な僧帽弁大動脈弁間線維（MAIVF）仮性動脈瘤の成功的な治療について述べるものである。
本研究は、毛細血管関連マクロファージ（CAMs）がVEGF/PI3K/Akt経路を介して血管透過性を高めることで肺がんの化学療法抵抗性を促進すること、およびCAMsを枯渇させるか、あるいはこのシグナル伝達軸を阻害することが、薬物送達と治療効果を著しく向上させることを明らかにしている。
68件の研究を対象としたこの系統的レビューおよびメタ解析は、既存の冠動脈疾患リスク予測モデルは中程度の識別能を示しているものの、バイアスの高さと異質性が臨床への適用を制限していることを明らかにしており、特定のサブグループや機械学習ベースのモデルに焦点を当てた今後の研究の必要性を示唆している。
180人の血液透析患者を対象としたこの横断的研究は、CKD-MBDの高い有病率（68.9%）を明らかにし、リン吸着剤へのアドヒアランスの低さとビタミンD欠乏が、この疾患に関連する最も強力な修正可能なリスク要因であることを特定している。
本研究は、脳脊髄液および血漿中のラクトフェリンのシグナルは、アルツハイマー病の病理における交換可能または独立したバイオマーカーではなく、アッセイ、コンパートメント、およびネットワークの文脈に依存するものであることを明らかにしている。
本研究は、ADHD児の親による自己報告と情報提供者による報告との間には、ADHD症状および実行機能に関して低から中程度の一致しか見られないことを明らかにしており、こうした相違は単なる自己報告バイアスによるものではなく、視点の真の相違に起因している可能性が高いことを示唆している。
50万人以上の参加者を対象としたこのUKバイオバンク・コホート研究は、握力の低下および歩行速度の低下が、変性頸髄症の発症リスク増加と独立して関連していることを示しており、これは早期の臨床的疑いにおけるリスク濃縮には適度な有用性をもたらすものの、スクリーニングや標準的な神経学的評価に代わる単独の価値としては不十分である。
本症例報告は、ヘパリンによるアルドステロン抑制に起因する難治性の院内獲得性高カリウム血症を発症したクローン病患者について述べており、入院患者における原因不明の高カリウム血症を管理する際、臨床医がこの可逆的かつ診断不足の状態にある副作用を考慮する必要性を強調している。