Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
本症例報告は、CFHR1-CFHR3のホモ接合型欠失に関連する抗第I因子H抗体陽性非典型溶血性尿毒症症候群を呈した10歳の女児について述べるものであり、早期の血漿交換療法および副腎皮質ステロイド治療により、臨床的および腎機能の完全な回復が得られた。