Inhibitors of gut bacterial L-dopa decarboxylation with reduced susceptibility to host metabolism
この論文は、宿主の代謝酵素による分解を受けにくくしつつ、腸内細菌によるL-ドーパの分解を阻害する新たなアナログを開発し、パーキンソン病治療の効果を高める可能性を示したものである。
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この論文は、宿主の代謝酵素による分解を受けにくくしつつ、腸内細菌によるL-ドーパの分解を阻害する新たなアナログを開発し、パーキンソン病治療の効果を高める可能性を示したものである。
本研究は、ENL-USP7 複合体が BRD4 の安定化を介して HIV-1 の潜伏を維持するメカニズムを解明し、この複合体を標的としたプロテアソーム分解技術(PROTAC)が潜伏ウイルスの再活性化を誘導できることを示しました。
本論文は、Mycoplasma synoviae の C 末端リピド結合膜ヘマグルチニン(LAM HA)において、特定の 5 つのアミノ酸残基(Ser83、Arg85、Tyr88、Asn124、Lys192)が酸性条件下での赤血球凝集活性と構造安定性に不可欠であることを、酵母ツーハイブリッド法、変異解析、分子動力学シミュレーションを通じて明らかにしたものである。
この論文は、核を持たない大腸菌のミニセルを用いて環境サンプルから特定の宿主に感染するファージを選択的に濃縮・解析する新たなメタゲノム手法を開発し、従来の培養法やショットガンメタゲノム法では困難だった「どのファージがどの細菌に感染するか」という関係を解明する画期的なアプローチを提示したものである。
本論文は、心不全治療薬であるレボシメダンが、RIOK1 依存的なメカニズムを通じて、HIV-1 の潜伏感染を維持し、単球やマクロファージなどの骨髄系細胞におけるウイルスの再活性化を抑制する新たな潜伏促進剤であることを明らかにした。
本研究は、抗菌ペプチド、抗生物質、バクテリオファージを組み合わせる三重モダリティ療法が、多剤耐性性 Serratia marcescens のバイオフィルムを 99.99% 除去し、医療機器関連感染症の新たな治療戦略となることを示しています。
Clostridioides difficile における BlaIR ファミリーの CenIR 制御系はβ-ラクタム耐性に関与するものではなく、Cwp6 の過剰発現による細胞溶解を防ぐために生存に必須であることが示されました。
本研究では、ウイルス感染時にプロテアーゼによって切断・核内移行し蛍光を発現するモジュラー型の単一ベクター蛍光レポーター「V-SWITCH」を開発し、複数のウイルスおよび細胞系における感染動態の可視化や抗ウイルス剤スクリーニングへの応用可能性を実証しました。
本論文は、Bacillus subtilis において DNA ポリメラーゼ I(Pol I)が欠損しても、DnaE がストランド置換合成によってオカザキフラグメント修復を効率的に実行できることを示し、細胞が複製の忠実性を維持するために複数のメカニズムを備えていることを明らかにした。
本研究は、Acinetobacter baumannii において、ニッケル補因子を介した PmrB センサーが亜致死性の酸化ストレスを感知して「応答記憶」を形成し、これが感染中の抗菌ペプチドや致死性の酸化ストレスへの耐性を高め、結果として病原性を発現させるメカニズムを解明したものである。
この論文は、アオコ(Anabaena sp. PCC 7120)において、ホスファターゼ HenR と STAS ドメイン含有タンパク質 All4160 によるリン酸化依存性のパートナースイッチング様システムが、ヘテロシストの多糖層形成と窒素固定を制御する新たなメカニズムを解明したことを報告しています。
本論文は、Galleria mellonella と Staphylococcus aureus を用いた研究を通じて、抗菌薬の最小発育阻止濃度(MIC)や薬剤耐性に関わらず、感染制御と治療成功の主要な決定要因は宿主の自然免疫系であることを示し、臨床治療戦略において宿主・病原体・薬剤の相互作用を考慮する必要性を提唱しています。
本研究は、高強度光ストレス下でシネコシストス属のシアノバクテリアにおける局所的な染色体構造が再編成され、ゲノム距離と空間的距離の相関が弱まることを、FISH 法と Hi-C 解析を統合した単一細胞および集団レベルのアプローチで初めて実証したものである。
本研究は、L-フェニルアラニンと L-リジンからなるランダムペプチド混合物(FK20)が、多剤耐性真菌を含む広範な病原性真菌に対して強力な殺菌活性を示し、耐性獲得の抑制やバイオフィルムへの効果、マウスモデルでの治療有効性を確認したことで、薬剤耐性真菌感染症に対する新たな治療戦略として有望であることを示しています。
本研究は、ヒトサイトメガロウイルスが細胞を感染させる際、個々のウイルス粒子間に協働性が存在し、これが従来の感染複合数(MOI)の算出方法に誤りを生じさせることを明らかにし、より正確な評価手法の必要性を提唱しています。
本研究は、9 種の水素利用性メタン生成菌を対象に H2 閾値と増殖収率を系統的に測定し、細胞色素の有無によるエネルギー保存戦略の違いがこれらの生物多様性を決定づけていることを明らかにしました。
本論文は、ヒト病原性真菌アスペルギルス・フミガツスにおいて、染色体数の異常(異数性)がカルシニューリン阻害剤への耐性獲得や代謝の再編成を介して一時的なストレス適応を可能にし、さらに臨床抗真菌薬への感受性を低下させる可逆的な適応戦略であることを明らかにしたものである。
本研究は、多様な炭化水素や芳香族化合物を同化できる Acinetobacter sp. Tol 5 の炭素代謝を網羅的に解析し、特にフェノール分解におけるオルトおよびメタ経路の誘導や、トールエンジオキシゲナーゼの役割、および炭化水素源でのストレス耐性遺伝子の協調的上昇など、その代謝機構と工業応用への可能性を明らかにしたものである。
1,027 個の Proteus mirabilis ゲノムを対象としたパンゲノム解析により、抗生物質耐性プロファイルが系統特異的かつ可動遺伝要素によって駆動される一方で、耐性遺伝子の存在と表現型の間に不一致が生じる複雑なメカニズムが明らかになり、ゲノム情報に基づく監視体制の構築が提言されました。
スイスのアーレ川における下水処理場からの排出が抗生物質耐性遺伝子の下流への拡散を駆動し、湖による希釈効果や支流の影響を明らかにした初の詳細な基盤調査である。