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本研究は、臨床分離株である*C. jejuni* Bf 株が熱的および酸化ストレスの複合条件下で生存・増殖する際、細胞外小胞（bEVs）の分泌が環境適応と病原性の連結に重要な役割を果たし、ストレス下では小胞のサイズや組成が変化して上皮細胞に対する毒性が増大することを示しています。
ヒト腸内共生菌バクテロイデス・タイタオトミクロンは、100 種以上の遺伝子発現と 33 種のグリコシドヒドロラーゼ酵素の複雑なレパートリーを駆使してムチン O-グリカンを分解し、この過程が腸管への定着に不可欠であることを明らかにしました。
この研究は、化学誘導によりプロファージが活性化されることで、Sargassum（海藻）由来の多菌種バイオフィルム内の Vibrio 属細菌が減少し、Pseudoalteromonas 属や Alteromonas 属など他の細菌が優位になるなど、微生物群集の構成と代謝機能が劇的に変化することを示し、プロファージの溶原化と誘導が環境変化に対する微生物叢の柔軟性を支える重要なメカニズムであることを明らかにしました。
本論文は、抗生物質耐性菌治療への応用が期待されるファージ療法において、Mycobacterium smegmatis が治療用ファージ D29 に対して発現させる多様な耐性メカニズム（MSMEG_4729 の同義変異や LOS 生合成クラスターの活性化など）を解明し、次世代ファージの合理的設計に向けた道筋を示したものである。
本研究は、マイコバクテリウムが Type VII 分泌系を介してエンド-D-アラビナナーゼを分泌し、近縁菌の細胞壁を分解することで種間競争を可能にしていることを初めて明らかにし、同時に自己保護機構やこの毒素の広範な存在を解明したものである。
この論文は、中性 pH では安定し、感染部位の弱酸性環境で抗菌ペプチド・グランリシンを放出する pH 感受性ナノキャリアを開発し、多剤耐性菌による創傷感染に対して高い抗菌効果と安全性を実証したことを報告しています。
本研究は、ショウジラ菌の O 抗原を、ExoA および免疫原性のある菌体外膜タンパク質 EmrK と MdtA のいずれかと生体内で結合させた二重標的グリココンジュゲートワクチンの開発と評価を行い、マウスにおいてキャリアタンパク質と O 抗原の両方に対する IgG 応答を誘導できることを示しました。
本論文は、植物病原菌ウシチリア・マイディスにおいて、感染の各段階（早期・増殖期・後期）に特異的に発現するエフェクター遺伝子の制御を担う新たなシス調節配列（特に早期段階の「GTGGG」モチーフ）を同定し、プロモーターレベルでの時間的発現制御メカニズムを解明したことを示しています。
本研究は、O 抗原の発現による耐性獲得と喪失の頻繁な遷移が、ヒト腸内環境における大腸菌とバクテリオファージの共存を可能にしていることを示唆し、健康な個体においてファージが大腸菌の株組成を形成する役割は限定的である可能性を提唱しています。
本論文は、コリネバクテリアやミコバクテリアの細胞壁を機械的に安定化させる膜結合性グリコポリマー（LM/LAM）を標的として、ファージが LysZ 因子を用いて宿主細胞の溶解を促進する新たなメカニズムを解明したものである。