A structure-based epitope tagging approach identifies vulnerable sites on the malarial P36-P52 protein complex for antibody-mediated neutralization of Plasmodium sporozoites
本論文では、構造生物学的手法と機能実験を統合することで、マラリア原虫の肝細胞侵入に不可欠な P36-P52 複合体の膜遠隔側が抗体中和の脆弱部位であることを特定し、次世代の肝期マラリアワクチンや治療用抗体の開発に向けた新たな標的を提示しました。