161 件の論文
神経学は、脳や脊髄を含む神経系がどのように働き、病気や障害にどう対処するかを研究する分野です。記憶、感情、運動、感覚など、私たちの日常生活を支える複雑な仕組みを解明し、アルツハイマー病やパーキンソン病といった難病への新たな治療法を探求する重要な領域です。
このカテゴリーでは、Gist.Science が medRxiv から公開される最新の予稿論文をすべて収集・処理しています。専門用語に頼らず誰でも理解できる平易な要約と、研究の詳細を網羅する技術的な解説の両方を提供し、最先端の知見を幅広くお届けします。
以下に、神経学分野における最新の予稿論文リストを掲載します。
本研究は fNIRS を用いて 1〜8 ヶ月の乳児の前頭前野を調査し、聴覚刺激下では超低周波数帯の機能結合変動強度が年齢とともに増加し、安静時では比較的高い周波数帯のネットワーク変動強度が減少すること、すなわち乳児期の前頭前野ネットワークの成熟は状態依存的な動的変動特性の最適化によって特徴づけられることを明らかにしました。
この研究は、パーキンソン病における視覚的QOLの低下が、近見時の収束不全や眼球運動の不安定性といった客観的指標と強く関連しており、臨床検査に眼球追跡データを組み合わせることで患者の自己報告による視覚障害をより正確に予測できることを示しています。
この研究は、高齢のアフリカ系アメリカ人において、血中プラズマロゲン生合成値（PBV）が高いことが認知機能の向上および脳白質高信号領域の減少と関連している可能性を示唆しています。
この研究は、片頭痛そのものよりも「閃光（オーラ）を伴うかどうか」が脳血管周囲腔（PVS）の負担に主要な影響を与え、特にオーラを伴う片頭痛患者では脳領域全体で PVS 負担が有意に低いことを示唆しています。
この研究は、多民族の脳バンクコホートを用いた大規模な臨床病理学的解析により、パーキンソン症候群の診断精度の限界、遺伝子変異（GBA1、LRRK2）および祖先集団に依存した病理学的特徴（レビー小体やアルツハイマー病の併存など）の存在を明らかにし、将来的な治療試験や診断精度向上のために遺伝子と病理データを統合したアプローチの必要性を提唱しています。
機能性運動障害（FMD）患者は対照群に比べサッケードや瞳孔反応に異常を示し、これらの眼運動指標が抑うつや疼痛などの症状の重症度と関連していることから、FMD の病態には前頭葉や基底核を介した予測・注意処理の異常が関与している可能性が示唆されます。
本論文は、パーキンソン病患者における Foslevodopa/Foscarbidopa の皮下持続注入療法において、ベースラインの好中球・リンパ球比（NLR）が高値であることが注入部位の結節発生を予測するバイオマーカーとなり得ることを示し、多職種による監視体制が治療中断の抑制に有効であることを明らかにしたものである。
このシステマティックレビューとメタ分析は、薬物療法で制御困難な多発性硬化症関連の振戦に対して、脳深部刺激療法（DBS）が有意な振戦軽減効果を示す一方で、術後感染や一過性の刺激関連副作用などの管理可能なリスクが存在することを示唆している。
この研究は、アルツハイマー型認知症や軽度認知障害の患者における名詞想起タスクにおいて、活発なバイリンガルが受動的バイリンガルよりも反応時間が速い一方で、軽度認知障害群では誤答や言語間干渉の発生率が高まるなど、第二言語の使用頻度が語彙検索パフォーマンスに複雑な影響を与えることを明らかにしています。
この大規模な剖検研究は、免疫組織化学法と RT-QuIC 法を併用して解析した結果、脳にのみレビー小体病変が認められる症例が消化管にのみ認められる症例よりも約 16 倍多く存在し、消化管でのアミロイド核増幅反応陽性部位の数はパーキンソン病の運動症状や自律神経症状と相関することを示しました。