Multiple mTOR RNA localization signals regulate subcellular protein synthesis and axonal growth
本論文は、mTOR mRNA の 5'UTR と 3'UTR に存在する複数の局在配列が、軸索における局所タンパク質合成や神経成長を制御していることを、遺伝子改変マウスを用いた研究から明らかにした。
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以下に、神経科学分野の最新プレプリントをリストアップしました。
本論文は、mTOR mRNA の 5'UTR と 3'UTR に存在する複数の局在配列が、軸索における局所タンパク質合成や神経成長を制御していることを、遺伝子改変マウスを用いた研究から明らかにした。
本研究は、イン・シチューハイブリダイゼーションや免疫組織化学、単核 RNA シーケンシングを統合してマウス脳発生の全段階におけるニューロフィブロミン 1(NF1)の発現を詳細にマッピングし、その空間的・時間的な勾配パターンを初めて明らかにすることで、NF1 欠損による特定の神経細胞集団の脆弱性や関連疾患の理解に新たな枠組みを提供するものである。
無菌状態の新生豚を用いた研究により、腸内細菌叢の欠乏が脳発達に重要な前頭前野の特定の領域(PFCII-III)において、神経炎症様の変化を伴うミクログリアの密度増加と活性化を引き起こすことが示されました。
本研究は、嗅覚文脈に基づくナビゲーション課題が海馬 CA1 領域の場所細胞の安定性を高め、その安定性が側方内側皮質(LEC)からの多感覚入力によって支えられていることを示した。
本論文は、アルツハイマー病治療に向けた M1 受容体アゴニストの開発において、受容体のリン酸化が文脈記憶の回復に不可欠であり、単なる Gq 経路のバイアスシグナルだけでは不十分であることを示した。
脳デジタルツインを用いた本研究は、小脳性アタキシアにおいて、先天性(ジューバート症候群)では大規模脳ネットワークの代償的再編成が観察される一方、徐進行性では同様のネットワーク変化が代償されずに現れることを明らかにし、これが臨床症状の類似性と差異、および個々の患者の運動・認知機能の基盤となっていることを示しました。
プリレジストされた映画 fMRI 解析により、自閉症児における pSTS などの社会脳領域での高次視覚特徴のエンコード低下と低次特徴への相対的シフトが確認され、これは早期感覚増強説ではなく「弱い中心的一貫性」説を支持するものである。
この論文は、蛍光活性化核分画とシーケンシング(FANSseq)を用いてヒト脳細胞種特異的なオロファン GPCR の発現プロファイルを網羅的に解析し、22 個の細胞種特異的に発現する候補を同定するとともに、そのデータを公開ウェブアトラスとして提供することで、神経疾患に対する細胞種特異的な治療戦略の確立に貢献したことを報告しています。
本研究は、自閉症スペクトラム障害の主要な遺伝子である CHD8 および SCN2A のエンハンサーを標的とした CRISPR 活性化(CRISPR-A)技術を用いて、幹細胞由来の脳オルガノイドモデルにおけるハプロ不全と変異表現型を回復させることを実証し、このアプローチが神経発達障害に対する新たな治療戦略となり得ることを示唆しています。
この論文は、末梢神経損傷後にシュワン細胞が保護状態から修復状態へ移行する際、Sarm1 がその過渡的な「保護関連シュワン細胞(PASC)」状態を制御する重要なゲート役として機能し、その欠損が軸索保護を促進することを示しています。