Context-dependent toxicity of human Tau isoforms in a Drosophila tauopathy model
この論文は、ヒト Tau タンパク質の毒性がアイソフォームの種類だけでなく、発現時期や細胞環境などの文脈に強く依存し、耐性を持つニューロンでも時間経過とともに変性する可能性があることをショウジョウバエモデルを用いて実証したものである。
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以下に、神経科学分野の最新プレプリントをリストアップしました。
この論文は、ヒト Tau タンパク質の毒性がアイソフォームの種類だけでなく、発現時期や細胞環境などの文脈に強く依存し、耐性を持つニューロンでも時間経過とともに変性する可能性があることをショウジョウバエモデルを用いて実証したものである。
本論文は、SCN2A 遺伝子の機能喪失変異が、患者由来 hiPSC 分化ニューロンにおいて NMD 経路の活性化やアイソフォーム特異的な調節異常、軸索起始部の変形、および lncRNA ネットワークの広範な再編を誘導し、神経発達障害の分子メカニズムを多層的に解明したことを報告しています。
本論文は、大脳基底核の外部線条体(GPe)に存在するアーキパリダス性 NPAS1 発現ニューロンが、リスクを伴う意思決定における探索行動を調節する回路メカニズムを担っていることを、化学遺伝学的操作と生体カルシウム計測を通じて明らかにしたものである。
本研究は、視床下部内側視床前野(MPOA)のエストロゲン受容体発現ニューロンにおける Trpc5 チャネルの発現と活性化が、雄マウスの育児行動のスイッチ(殺嬰から育児への移行)を制御する重要なメカニズムであることを明らかにしました。
本研究は、連続した音声聴取課題中に取得した機能的近赤外分光法(fNIRS)データに対して、脳波(EEG)や磁気脳波(MEG)研究で広く用いられる時間応答関数(TRF)解析を適用可能であり、従来の一般線形モデル(GLM)よりも優れた説明力と統計的有意性を有することを示しました。
この論文は、flyPAD および optoPAD システムを用いて、複数のアリーナで同時に高時間・空間分解能でショウジョウバエの摂食行動を定量化し、光遺伝学的刺激や感覚刺激の制御を可能にする詳細なプロトコルと解析手法を提供するものである。
本論文は、ショウジョウバエの中枢時計ニューロン(LNv)が、シナプス結合を介さずにペプチド(PDF および sNPF)の拡散による「ボリューム伝達」を介して、インスリン産生細胞(IPC)を時間依存的に調節することを初めて明らかにしたものである。
この論文は、ヒト多能性幹細胞由来の原始マクロファージ前駆体およびそのミクログリア分化細胞が、NEUROG2 の発現誘導によって機能的なニューロンへ再プログラミング可能であることを、in vitro およびキメラ脳モデルにおける in vivo 実験を通じて実証し、神経再生戦略における新たな細胞基盤を確立したことを示しています。
複数のコホート研究により、大脳皮質の厚さは加齢に伴う認知機能の低下と強く関連する動的な指標であるのに対し、皮質面積は比較的安定しており基礎的な認知能力の個体差を反映する指標であることが示されました。