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本研究は、臨床分離株である*Burkholderia pseudomallei* CM000113におけるTssM脱ユビキチン化酵素のオーソログを、宿主のHLA分子と安定した複合体を形成することで免疫回避を促進する極めて重要な病原性因子として同定するために、多層的なin silicoパイプラインを用いている。
本研究は、c-METの異常が、新たに同定されたFGFR3とのクロストークを介してEMT（上皮間葉転換）および免疫抑制を活性化することにより、HGF優位なヒト環境下での乳がん転移を駆動することを示しており、METとFGFR3の両方を標的とする併用療法が有望な治療戦略であることを示唆している。
本研究は、特定のSTRが遺伝子発現を制御し、耐性表現型と強く関連していることを示すことで、熱帯熱マラリア原虫（*Plasmodium falciparum*）のアルテミシニン部分的耐性における「失われた遺伝率」の重要な要因として短反復配列（STR）多型を特定し、それによってfalcipain 2bやMAK16といった新たな潜在的マーカーを明らかにしている。
高密度にサンプリングされた縦断的データセットを用いた本研究は、短時間スケールの変動非対称性（FLARe）が、乳児の最初の6か月間における局所的な機能的コネクトーム統合から分散型への移行、および視覚誘導行動の発達の予測因子として機能することを明らかにしている。
HAP1細胞において培地および倍数性に最適化されたマルチプレックス・アッセイを開発することにより、本研究はSDHBエキソン3変異の機能的特性を明らかにし、これまで意義不明であった変異の約87%を病原性または良性のいずれかに再分類することで、遺伝性褐色細胞腫およびパラガングリオーマにおける意義不明な変異の臨床的負担を大幅に軽減する。
本研究は、4つの標的を絞った塩置換を通じて沈殿および毒性の問題を克服した化学的に合理化されたBG11誘導体であるPolytech-CyanoSPOを紹介するものであり、これにより、標準的なBG11培地では生育が困難な3種類の毒性シアノバクテリア株における強固な増殖と代謝活性を可能にしている。
本研究は、信号の伝播方向を強制するための単方向軸索ルーティングチャネルを備えたマイクロ流体チップを用いて構築された、生体を用いたディープリザーバコンピューティングシステムが、時系列予測および音楽分類タスクにおいて双方向制御の対照群を上回る性能を示すことを実証しており、それによって高効率なバイオハイブリッドコンピューティングのための新たなパラダイムを確立している。
本研究は、周産期の絨毛膜羊膜炎が成体ラットの異なるミクログリア亜集団におけるヘムオキシゲナーゼ-1（HO-1）発現の持続的な調節不全を誘発することを示しており、これは脳内における永続的な酸化ストレス微小環境を示唆している。
本研究は、HbSやβサラセミア以外の希少なHBB遺伝子変異を標的とするCRISPR-Cas9ガイドRNAを設計および評価するために、NCBI、CHOPCHOP、およびCas-OFFinderを統合した計算ワークフローを提示するものであり、その後の生物学的検証を必要とする実験前フレームワークを提供するものである。
本研究は、ディエゴ・ラミレス島におけるアオミズナギドリの縄張りコールが、特に要素数とデルタ時間において明確な性的差異を示すことを実証すると同時に、顕著な個体固有の音声シグネチャーおよび個体内変異をも明らかにしている。