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本研究は、標的RNAの存在量がRfxCas13dのコラテラルRNA切断活性を支配する決定的な閾値として機能し、標的が高発現している場合にはヒト細胞およびゼブラフィッシュ胚において全般的な毒性を引き起こすことを明らかにするとともに、オンターゲットのサイレンシングを損なうことなく、これらのオフターゲット効果を軽減できるガイド・標的間のミスマッチを特定した。
本研究は、広西における多世代にわたる飼育下のセンザンコアンダの個体群に関する初の包括的な全ゲノム再解析結果を提示するものであり、強力な浄化選択とリボソーム経路の濃縮を明らかにするとともに、繁殖戦略を最適化し、保全プログラムにおける遺伝的減少を軽減するための不可欠なゲノム資源を提供するものである。
本研究は、*Trichinella spiralis*由来のTsATG4Bを、宿主の構造分子および免疫分子を分解し、上皮のタイトジャンクション障壁を破壊することで幼虫の腸管侵入を促進する機能的なC54システインプロテアーゼとして特徴付けており、新規の回虫症介入のための潜在的な標的を提示している。
本研究は、TRAILの欠損が常在マクロファージの分化を阻害し、炎症促進的な表現型を促進することによって、マウスにおける実験的結腸炎を悪化させることを示しており、TRAILが腸管免疫恒常性の維持において重要な役割を果たしていること、および炎症性腸疾患の潜在的な治療標的であることを示唆している。
バイカレインは、HIF-1α/FHL2相分離転写ハブを破壊することにより、低酸素駆動型の糖代謝シフトおよびそれに続く線維化進行を加速させる乳酸介在性ヒストンラクトイル化を抑制し、特発性肺線維症を改善する。
本研究は、肝臓標的型のレンチウイルス遺伝子治療と一過性の共刺激遮断を組み合わせることで、血友病Aのマウスモデルにおいて、持続的な第VIII因子発現、免疫寛容、および当該療法の安全な再投与能を達成するために適応免疫障壁を克服できることを実証している。
本研究は、宿主の皮膚脂質が、菌糸への分化を促進する交配型依存的な準有性サイクルを活性化させることで、マラセチア・フルフル（*Malassezia furfur*）の病原性を誘発し、それによって、より効率的な表皮侵入とより強力な炎症反応を可能にすることを明らかにしている。
本研究は、ヒト胃粘膜オルガノイドにおいてWNT3aおよびTGFβ阻害剤の除去が、バリア機能と分泌機能が強化された前庭腺様コンパートメントへの分化を誘導すること、またcAMPシグナル伝達が細胞状態と粘液プロテオーム組成をさらに調節することを示しており、胃上皮生物学を研究するための多用途なモデルを確立している。
2016年から2025年までの802件の出版物を対象としたこの計量書誌学的分析は、糖尿病および心血管疾患におけるオルガノイドと生体模倣チップ研究の急速な進化をマッピングしており、バイオプリンティング、シングルセルオミクス、および人工知能の統合によって推進される高忠実度な疾患モデリングへのパラダイムシフトを浮き彫りにしている。
本研究は、バングラデシュの薬用植物である*Persicaria glabra*（ラル・ククリ）が多様なフィトケミカルを含有しており、その様々な溶媒抽出物が顕著な抗酸化、細胞毒性、および抗炎症活性を示すことを実証しており、それによって治療用化合物の供給源としての潜在性を裏付けている。