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本研究は、筋線維解像度の空間的トランスクリプトミクスを利用して、ヒト傍脊柱筋における壊死、再生、および境界領域の状態の明確な分子シグネチャーを特徴付け、病理学的状態が基底的な線維のアイデンティティを凌駕すること、および壊死に隣接する形態学的に正常な線維が内部コントロールとしては不適切な顕著な転写変化を示すことを明らかにしている。
本研究は、ケニアにおける侵入種である*Anopheles stephensi*が、家畜小屋付近の深い貯水タンクを好んで繁殖し、在来種の媒介蚊である*An. arabiensis*や*An. coluzzii*と顕著なニッチ分割および負の共起性を示すことを明らかにしており、これらの特定の生息地を標的にすることがその拡散を効果的に阻止できる可能性を示唆している。
腫瘍溶解性アデノウイルスdl922-947は、直接的な細胞毒性と免疫原性細胞死を誘導することによって、その後の単球の活性化および炎症促進的な腫瘍微小環境の促進を通じて、トリプルネガティブ乳がんに対して強力な抗腫瘍能を発揮する。
本研究は、分子生物学的および表現型的な統合的特性解析を通じて、バイオ肥料バイオリアクターにおける多剤耐性性バチルス・セレウスおよび感受性のあるマイクロコッカス・ルテウスを汚染物質として特定しており、工業生産における監視と衛生管理の強化という極めて重要な必要性を強調している。
本研究は、リグノセルロースを分解する幼虫と果実を摂食する成虫との間の生態学的分化を、段階的な発現を示すタンデムに配置された嗅覚受容体、および特異的な中腸の転写プロファイルと腸内微生物の機能がどのように可能にしているかを明らかにするために、シロブナハナカミキリ（*Protaetia brevitarsis*）の染色体レベルのゲノムを提示するものである。
神経発達障害患者1,011名を対象としたこの統合ゲノム解析研究は、第一選択戦略としてのトリオ全エクソーム解析（trio-WES）による診断率が54%に達することを確立し、O-グリコシル化修飾およびRAS-MAPKシグナル伝達経路が、これらの疾患の根底にある重要な収束的分子メカニズムであることを明らかにしている。
3,163のクレブシエラ・ニューモニエ（肺炎桿菌）ゲノムを解析することにより、本研究は、薬剤耐性が可動性遺伝子要素とコアゲノムのコーディング変異の複雑な相互作用によって駆動されていることを明らかにし、従来の遺伝子ベースのモデルを大幅に上回る精度で耐性表現型を予測し進化のダイナミクスを追跡する、拡張可能なパンゲノムフレームワークを確立した。
本研究は、マルチオミクスと機械学習のアプローチを統合することで、迭定啟理（Dieda Qili）片が、主に主要な調節因子であるCDK1を中心としたマルチコンポーネントネットワークを介して、骨形成分化を促進し免疫微小環境を再構築することを明らかにしている。
本研究は、単一のDNAプライム編集システムが、血友病関連遺伝子における複数の異なる5′スプライス部位変異を同時に修復し、機能的なタンパク質発現および凝固活性を正常に回復させることを実証している。
本研究は、mTORC1シグナル伝達がSREBP1–FASNリポジェニック軸を活性化することで肥大軟骨細胞の運命決定を制御し、それによって骨格幹細胞の中間体を経由した移行を促進し、海綿骨形成を増強することを明らかにしている。