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2016年から2025年までのシチズンサイエンスのデータに基づく本研究は、ブラジルにおける人間とジャガーまたはピューマとの間の都市部での紛争は比較的稀であるが、南東部および中西部に集中しており、ピューマが関与する主要な種であることを明らかにしており、人間と野生動物の重複を緩和するための標的を絞った管理戦略の緊急性を強調している。
本研究は、持続的な低強度直流電界が、制御された膜透過性を介して、HeLa細胞における電圧依存的かつ二相性のアポトーシス応答を誘発すること、すなわち、中間用量におけるホルミシス的な生存能回復と、高強度における初期アポトーシスから後期アポトーシスへの移行を特徴とし、一方で壊死を概ね抑制することを実証している。
本研究は、低強度の直流電流がHeLa細胞においてコロイド浸透圧性膨潤を誘発することを示しており、これがミトコンドリア機能の歪みを引き起こす上流の物理的トリガーとして作用し、ネクローシスではなく制御された電気的アポトーシスを開始させることで、バイオエレクトリックな癌治療を最適化するための新たな生物物理学的枠組みを提示している。
本研究では、脱脂粉乳、スクロース、およびグリセロールからなる複雑な凍結保護剤の処方を最適化するために、ボックス・ベンケン設計を用いた応答曲面法を利用し、凍結乾燥された*Penicillium chrysogenum* ACCC 30395の分生子の生存率において、モデルの予測値とほぼ一致する85.73%という高い生存率を達成することに成功した。
本研究は、益虫である捕食者 *Nesidiocoris tenuis* への感染過程における、クチクラ貫通および血腔内定着に関与するアップレギュレートされた病原性遺伝物を特定するために、*Beauveria bassiana* GHA株の異なる感染段階における比較的な生体内トランスクリプトーム解析を利用し、この菌が当該生物学的防除剤に対して示す意図しない毒性に対処するための戦略を提示した。
このバイオインフォマティクス研究は、RAD51Cが子宮頸がんにおいて有意に過剰発現しており、DNA修復および細胞周期経路に関連していることを明らかにしているが、特定の免疫細胞浸潤との特異的な関連性を示しているにもかかわらず、有意な予後マーカーとしては機能せず、主要な免疫チェックポイント遺伝子とも相関していない。
本研究は、C. elegansにおけるネウレキシンおよびニューロリジンの欠損が、シナプス機能を超えた多様な経路に影響を及ぼす広範な転写再プログラミングを引き起こし、それによって分子レベルの調節不全を発達、行動、および神経形態学的な異常へと結びつけることを実証している。
本研究は、二アレル性のSUPV3L1変異によって引き起こされる多様な白質ジストロフィーの臨床的および放射線学的スペクトラムを定義し、このミトコンドリア・デグラドソーム成分の欠損が、I型インターフェロンシグナル伝達の調節不全を介して神経発達障害および小頭症をもたらすことを示している。
本研究は、PTENのダウンレギュレーションおよびNOTCH1のアップレギュレーションが、異なるインドの集団（グジャラート州およびテランガーナ州）における口腔扁平上皮癌の保存された分子シグネチャーであることを特定しており、これらが当該疾患に対する地理に依存しない堅牢なバイオマーカーとなる可能性を示唆している。
本研究は、リボソームタンパク質S6のSer235におけるリン酸化および末梢血単核細胞におけるIL-6放出の増加が、特発性およびLRRK2関連性の両方の形態において、臨床的重症度と相関し、発症しているパーキンソン病と非発症状態を区別する明確な炎症シグネチャーであることを特定している。