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本研究は、計算科学的手法と実験的手法を統合したアプローチを用いることで、多剤耐性クレブシエラ・ニューモニエにおけるクオラムセンシングおよびバイオフィルム形成を効果的に抑制する、LuxSシステムを標的とした有望な抗毒性因子としてのレスベラトロールを同定している。
本研究は、19種のクチキ科蚊のゲノムを解析することにより、広範なウイルスの多様性、非ランダムな統合パターン、および蚊の進化と抗ウイルス免疫に関する新たな知見を提供する主要なEVE（内因性ウイルス要素）の保存性を明らかにし、現在までで最も包括的な内因性ウイルス要素のカタログを提示するものである。
本研究は、カメルーンの*Anopheles gambiae*集団において、代謝性抵抗性（E205D-CYP6P3）と標的部位抵抗性（L995F-kdr）が、それぞれ異なるステージ特異的な適応度コストを課しており、それが殺虫剤圧力が緩和された状況下での標的部位変異の急速な減少と代謝性抵抗性の持続をもたらしていることを実証しており、メカニズムに応じた抵抗性管理戦略の必要性を強調している。
本研究は、Bobcat339によるDNA脱メチル化の抑制が、TLR4を介した炎症を抑制することにより新生児マウスにおける実験的壊死性腸炎を軽減することを示しており、この疾患に対する有望な治療戦略を示唆している。
2016年から2025年までのシチズンサイエンスのデータに基づく本研究は、ブラジルにおける人間とジャガーまたはピューマとの間の都市部での紛争は比較的稀であるが、南東部および中西部に集中しており、ピューマが関与する主要な種であることを明らかにしており、人間と野生動物の重複を緩和するための標的を絞った管理戦略の緊急性を強調している。
本研究は、持続的な低強度直流電界が、制御された膜透過性を介して、HeLa細胞における電圧依存的かつ二相性のアポトーシス応答を誘発すること、すなわち、中間用量におけるホルミシス的な生存能回復と、高強度における初期アポトーシスから後期アポトーシスへの移行を特徴とし、一方で壊死を概ね抑制することを実証している。
本研究は、低強度の直流電流がHeLa細胞においてコロイド浸透圧性膨潤を誘発することを示しており、これがミトコンドリア機能の歪みを引き起こす上流の物理的トリガーとして作用し、ネクローシスではなく制御された電気的アポトーシスを開始させることで、バイオエレクトリックな癌治療を最適化するための新たな生物物理学的枠組みを提示している。
本研究では、脱脂粉乳、スクロース、およびグリセロールからなる複雑な凍結保護剤の処方を最適化するために、ボックス・ベンケン設計を用いた応答曲面法を利用し、凍結乾燥された*Penicillium chrysogenum* ACCC 30395の分生子の生存率において、モデルの予測値とほぼ一致する85.73%という高い生存率を達成することに成功した。
本研究は、益虫である捕食者 *Nesidiocoris tenuis* への感染過程における、クチクラ貫通および血腔内定着に関与するアップレギュレートされた病原性遺伝物を特定するために、*Beauveria bassiana* GHA株の異なる感染段階における比較的な生体内トランスクリプトーム解析を利用し、この菌が当該生物学的防除剤に対して示す意図しない毒性に対処するための戦略を提示した。
このバイオインフォマティクス研究は、RAD51Cが子宮頸がんにおいて有意に過剰発現しており、DNA修復および細胞周期経路に関連していることを明らかにしているが、特定の免疫細胞浸潤との特異的な関連性を示しているにもかかわらず、有意な予後マーカーとしては機能せず、主要な免疫チェックポイント遺伝子とも相関していない。