Triple Validation of a Neuronal Cell Model and Standardized Amyloid-β Aggregation Uncovers Key Sources of Variability in Aβ1-42 Toxicity Assessment
本研究は、3重に検証された神経細胞モデルと制御されたペプチド凝集を統合することにより、Aβ1–42の毒性を評価するための標準化され再現可能なin vitroフレームワークを確立し、毒性の結果がペプチドの凝集状態、神経細胞の成熟度、および採用された特定の生存率測定法に決定的に依存することを明らかにしている。