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本論文は、全イオン電流画像から直接細胞境界を導出することで、共登録された顕微鏡観察や手動のアノテーションを必要とせずに、高精度な細胞分類と分子の不均一性を明らかにし、顕微鏡に依存しない信頼性の高い単一細胞スペクトル抽出をMALDI質量分析イメージングにおいて可能にするオープンソースのPythonパイプラインであるionScellを紹介するものである。
本研究は、代謝ストレス下において、PCOS患者における*Bacteroides fragilis*によって豊富に生成される腸内細菌由来代謝物インドール-3-酢酸（IAA）が、アリル炭化水素受容体（AHR）シグナル伝達経路を活性化することにより、顆粒膜細胞の機能を乱し、PCOS様表現型を誘発することを明らかにしている。
本研究は、子宮頸がんの強力な予後指標として機能する新規の8遺伝子フェロトーシス関連シグネチャーを確立し、免疫抑制的な腫瘍微小環境および特定の細胞ダイナミクスとの関連性を解明し、統合的なマルチオミクスとAI駆動型ドラッグスクリーニングを通じて潜在的な治療化合物を特定するものである。
本研究は、天然の阻害剤であるM743および基質と複合した、カンジダ・アルビカンス由来の抗真菌標的MCD4の高解像度構造を提示するものであり、独自の16回膜貫通型フォールド、二金属触媒中心、および新たな抗真菌療法の開発に資する共有結合による阻害メカニズムを明らかにしている。
Ilexgenin Aは、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することでFOXO1の核内移行およびその後のTXNIPの上昇を促進することにより、ヒト非小細胞肺癌NCI-H460細胞において細胞老化を誘導する。
この研究は、アマゾンにおける森林劣化が、たとえ比較的低い攪乱レベルであっても、種組成やバイオマスの変化を通じて肉食性を増加させ草食性を減少させることにより、脊椎動物の食物網の機能を著しく変容させることを明らかにしており、エネルギー指標が従来の生物多様性指標単独よりも生態系の混乱に対するより敏感な指標であることを示している。
本研究は、現在安全とされる用量のグリホサートおよびグリホサート系除草剤への多世代にわたる曝露が、スプラーグ・ドーリーラットにおいて不安の増大や運動機能の欠損を含む重大な神経行動学的障害を誘発すること、ならびに製剤添加物と雄性がこれらの有害な影響を悪化させることを実証している。
本研究は、マルチオミクス解析と単一細胞解析を統合することで、骨髄系細胞におけるポリアミン代謝の再プログラミングが肺腺癌における免疫抑制的な微小環境を駆動していることを実証し、転写調節因子ZWINTを強固な予後バイオマーカーおよび治療標的として同定した。
本研究は、バイアスのない手法を用いて、1型糖尿病における疾患関連T細胞受容体を特定し、それらを収束的なHLA制限クラスターへと結びつけ、さらにそれらの特異的標的がハイブリッド・インスリン・ペプチドであることを明らかにすることで、これらの受容体を潜在的なバイオマーカーとして確立し、疾患の病態生理におけるエフェクターT細胞の役割を解明するものである。
本研究は、合成されたヒドロキシアパタイトナノ粒子（10–25 nm）が、細胞移動を促進し、主要な血管新生および免疫調節遺伝子（VEGF、FGF、IL-4、およびIL-1β）の発現を調節することにより、生体適合性を有し、皮膚組織の再生を促進することを実証している。