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本研究は、miR-513aがSIRT3を直接標的として抑制することにより、その後のNotch1シグナル伝達経路の活性化を介して、糖解系リプログラミング、上皮間葉転換、および浸潤性の増大を誘導し、乳がんの進行を促進することを明らかにしている。
全ゲノム解析と単一細胞RNAシーケンシングを統合することにより、本研究は、ALSの病理が、自然リンパ球集団の活性化を特徴とするストレス誘発性かつ炎症性の免疫トランスクリプトームへと収束する、マルチヒット的な遺伝的構造から生じることを明らかにしている。
1,804人の参加者を対象としたこの前向き神経画像研究は、レジリエンスを累積的なリスクに対して期待されるよりも良好な抑うつ転帰であると定義しており、即時的な脳の構造的差異は見られなかった一方で、高いレジリエンスがその後の左眼窩前頭回および側頭極における灰白質容積の減少を予測すること、そしてこれが神経効率または遅延した生物学的コストを反映している可能性があることを明らかにしている。
本研究は、特異的な転写シグネチャーと能動的な細胞間コミュニケーションを通じて、関節リウマチのパンヌスにおける修復関連の血管新生プログラムを駆動する、明確に区別されたCD146⁺内皮細胞およびペリサイト集団を特定するものである。
本研究は、増幅を必要としないロングリード・ナノポアシーケンシングのワークフローであるNanomitoを紹介するものであり、これは、増幅バイアスなしにヘテロプラスミーの信頼できる定量化や大規模な欠失の精密な検出を可能にすることで、ミトコンドリアDNAの正確かつ全長にわたる解析を提供し、日常的なPCRベースの手法を凌駕するものである。
本論文は、意識状態を物理的、認知的、およびノエティックな構成要素からなるベクトルとして表現する多次元動的システム・フレームワークを提案し、神経電磁場の力学を主観的体験へとマッピングし、競合する意識理論を経験的に比較するための共通の数学的言語を確立するものである。
転写産物とゲノムのアライメントとアライメントフリーなk-merスクリーニングを組み合わせることで、本研究は、ヒトのlncRNAの配列検出可能なホモログが、これまで認識されていたよりもはるかに広く類人猿のゲノムに存在していることを実証しており、lncRNAに関連する配列が急速に進化しているにもかかわらず、それが実質的に存続していることを明らかにしている。
本研究は、マウスの前頭前皮質におけるβ2*ニコチン性アセチルコリン受容体が、機能的に異なる神経細胞集団を介して社会的および探索的行動を調節しており、浅層の5HT3a発現介在ニューロンにおけるノックダウンは強固な過剰社会的表現型を誘発する一方で、深層の混合ニューロンまたは線条体のNPY発現細胞におけるノックダウンは相反する、あるいはより軽微な影響をもたらすことを示しており、治療的介入には細胞型特異的な標的化が必要であることを強調している。
本研究は、ヒト膵島微小環境を50 µmの解像度でマッピングするための新規な3D空間プロテオミクス・ワークフローを確立し、これまで過小評価されていた周膵島ニッチを含む4つの明確な分子ゾーンを明らかにし、疾患研究を推進するためのこれらの空間的タンパク質プロファイルを可視化するインタラクティブなプラットフォームを提供するものである。
本研究は、アルファルファの細胞質多様性の理解を深めるために、栽培品種レベルでの解析によるメディカゴ・サティバ（*Medicago sativa*）cv. AHのミトコンドリアゲノムのアセンブリおよび包括的な特性評価を提示し、リピート介在性の構造的アイソフォーム、プラスチドからミトコンドリアへのDNA転移、広範なRNA編集景観、および種内におけるシンテニー再編成を明らかにしている。