826 편의 논문
이 연구는 두 가지 유전자형의 중증열성혈소판감소증후군 바이러스 (SFTSV) 를 이용한 페럿 감염 실험을 통해 숙주 나이가 질병 중증도의 주요 결정 인자임을 규명하고, 노령 페럿뿐만 아니라 젊은 페럿에서도 감염 징후가 관찰됨에 따라 연령을 고려한 페럿 모델이 백신 및 항바이러스제 개발을 위한 유용한 전임상 도구임을 제시했습니다.
이 연구는 지질과 산성 환경에서 수행된 트랜스포존 스크리닝을 통해 L,D-트랜스펩티데이스 LdtB 가 결핵균의 산성 스트레스 저항성과 세포벽 무결성 유지에 필수적이며, 이를 표적으로 삼으면 베타-락탐 항생제의 효능을 증진시킬 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 YdbL 이 YnbE 와 직접 상호작용하여 YdbH-YnbE 막간 교량 형성을 조절함으로써 대장균의 외막 항상성을 유지한다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 실험실 마우스의 장내 미생물 다양성과 면역 기능을 자연 상태에 가깝게 회복시켜 임상적 관련성을 높이기 위해, 병원체 모니터링이 가능한 반자연적 서식 환경인 'Eco-tank' 시스템을 개발하고 그 유효성을 입증한 것을 보여줍니다.
이 논문은 비브리오 패혈증균의 군집 감지 신호를 감지하여 고밀도 환경에서 숙주 세포의 다당류 차폐를 극복하고 초감염 및 초용균을 통해 박테리오파지 VP882 의 전파를 조절하는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 장이 없는 해양 환형동물과 공생하는 황산환원균이 자유생활 종과 구별되는 보존된 대사 특성을 유지하면서도 산소 내성 경로를 강화하고 영양분 획득 기능을 상실하는 등 숙주 환경에 특화된 대사적 유연성을 진화시켰음을 유전체 및 메타프로테오믹스 분석을 통해 규명했습니다.
이 연구는 기생충 *Cryptosporidium parvum* 에서 CENH3 히스톤의 확산적 염색과 게놈 전반에 걸친 다수의 결합 부위 확인을 통해, 기존 아피복슬라강 기생충들과 구별되는 독특한 전체성 (holocentric) 중심체 구조가 존재함을 최초로 규명했습니다.
이 논문은 이차 대사산물 생산을 위한 새로운 균주로서 유전체 크기 축소, 유전적 조작 용이성 향상, 및 생합성 경로 강화 등을 위해 CRISPR/Cas9 기술을 활용해 개량된 Streptomyces albidoflavus MD102 의 분리, 특성 규명 및 최적화 과정을 보고합니다.
이 연구는 임상 분리된 E. coli 와 K. pneumoniae 를 대상으로 수천 가지 항생제 - 박테리오파지 조합을 대규모로 스크리닝하여 종 특이적인 상호작용 패턴을 규명하고, 특히 베타-락탐계 항생제와 테쿼트로바이러스 간의 시너지 효과를 확인함으로써 다제내성 감염 치료를 위한 합리적인 치료법 개발의 기초를 마련했습니다.
이 연구는 6 년간 49 개의 온천에서 152 개의 샘플을 메타게놈 분석하여 12,789 개의 게놈을 복원함으로써 pH 와 온도가 미생물 군집 구조와 기능을 결정하며, 극한 환경이 미생물 상호작용 네트워크를 더 단순하지만 효율적으로 변화시킨다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 Pseudomonas aeruginosa 에서 S. maltophilia 에서 흔히 발견되지만 C/T 내성 매개체로는 보고된 바 없는 L2 β-lactamase (blaL2) 가 고전적인 AmpR L2 조절자와 무관하게 작용하여 세파로조란 - 타조박탐에 대한 새로운 내성 기전을 유발한다는 사실을 최초로 규명했습니다.
이 연구는 효모 표지 시스템을 이용한 심층 돌연변이 스캐닝을 통해 SARS-CoV-2 오미크론 변이체의 수용체 결합 영역 (RBD) 에서 아미노산 선호도가 지속적으로 변화하는 에피스타시스 핫스팟을 규명하고, 이러한 역동적인 진화적 재구성이 향후 항원적 진화 전략에 중요한 함의를 가진다고 밝혔습니다.
이 연구는 인체 혈장과 유사한 배지 (sHPLM) 에서 렙토스피라균의 대사 특성을 규명하여 글루타민이 새로운 질소원 및 생리 조절 신호로 작용하며, 이를 표적으로 하는 치료가 렙토스피라증 치료의 새로운 가능성을 제시함을 보여주었습니다.
이 연구는 장내 병원균인 Streptococcus gallolyticus 가 T7SSb 분비 시스템을 통해 LXG 효과기 TelE 를 안정화하고 독성을 중화하며 분비하기 위해 7 개의 단백질이 복합체를 형성한다는 새로운 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 인간 파보바이러스 B19 의 VP1u 영역이 적혈구 전구세포의 전이페린 수용체 1(TfR1) 에 결합하여 바이러스의 세포 내 유입을 매개한다는 것을 확인하고, 크라이오 전자현미경을 통해 이 복합체의 2.4Å 구조를 규명함으로써 VP1u 의 수용체 역할을 입증했습니다.
본 연구는 말라리아 기생충이 생성한 헤모조인 결정 자체가 아닌, 그와 결합된 단백질성 생체분자가 뇌혈관 내피 세포의 장벽 무결성을 파괴하여 뇌성 말라리아의 주요 병리 기전을 유발함을 규명했습니다.
이 연구는 대장균이 구리 스트레스에 노출되었을 때 산화 스트레스 반응, 히스티딘 생산 및 철 획득 유전자 등을 광범위하게 상향 조절하는 전사적 기전을 규명하고, 전장 유전체 GFP 프로모터 라이브러리의 한계를 지적했습니다.
이 연구는 세 가지 인간 병원성 세균을 대상으로 다양한 감염 관련 스트레스 조건 하에서 전사체와 프로테옴 데이터를 통합 분석한 결과, 스트레스가 mRNA-단백질 수준의 상관관계를 약화시키고 필수 유전자의 발현 안정성을 유지하며 번역 후 조절이 적응에 중요한 역할을 함을 규명했습니다.
본 논문은 2020 년부터 2025 년까지 미국 소 호흡기 Bovine Coronavirus (BCoV) 를 분석한 결과, 감염률이 가장 높은 연령대가 0~40 일령의 어린 송아지임을 확인하고, 검출된 모든 바이러스가 최근 미국 균주와 계통적으로 유사한 GIIb 계통에 속하며 구조 및 비구조 단백질에서 진화적 변이가 관찰됨을 규명했습니다.
이 연구는 영국 내 병원 환경의 공기 및 표면 미생물군집을 신속한 메타게놈 분석을 통해 조사하여, 다양한 병원성 미생물과 항생제 내성 유전자가 고위험 구역에서 공기와 표면 간에 전파될 수 있는 잠재적 핫스팟을 규명했습니다.