A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Deze DFT-studie legt uit waarom 4-acetamido-7-methyl-2-hydroxyquinoline uitsluitend in de hydroxy-tautomeervorm bestaat, terwijl zijn amino-analoog een mengsel vormt, wat wordt toegeschreven aan een combinatie van een hogere kinetische barrière voor tautomerisatie, de specifieke oriëntatie van de acetamidogroep en de stabilisatie van de hydroxyvorm door azijnzuur via dubbele waterstofbinding.