A mouse model of autosomal dominant spastic ataxia and myopathy caused by a mutation in Tuba4a
Deze studie beschrijft een muismodel met een Tuba4a-mutatie dat spastische ataxie en myopathie nabootst, wat een waardevol hulpmiddel biedt voor het bestuderen van de cellulaire mechanismen achter deze menselijke neurodegeneratieve aandoeningen.