🧬 Category

genetics

166 papers

Genetica bestudeert hoe eigenschappen worden doorgegeven en hoe onze DNA-code ons maakt tot wie we zijn. Van de oorsprong van ziekten tot de evolutie van soorten, dit vakgebied onthult de fundamentele bouwstenen van het leven. Op Gist.Science maken we de nieuwste inzichten in dit dynamische veld toegankelijk voor iedereen, zonder dat je een specialist hoeft te zijn.

Elke nieuwe voorpublicatie op bioRxiv binnen deze categorie wordt door ons direct verwerkt. Wij bieden voor elk artikel zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat onderzoekers en geïnteresseerden de inhoud snel kunnen doorgronden. Hieronder vindt u de meest recente bijdragen uit de genetica, direct uit de bron.

🧬 genetics

Genetic Architecture of Addiction-Relevant Behaviors in Outbred Sprague-Dawley Rats Reveals Loci for Anxiety-Like and Nociceptive Traits

Deze studie onthult dat genetische variatie bij outbred Sprague-Dawley ratten specifieke chromosomale loci en kandidaat-genen identificeert die geassocieerd zijn met angst-achtig gedrag en pijngewaarwording, en benadrukt het belang van het combineren van outbred en geselecteerd gefokte ratten om de genetische architectuur van verslavingsgevoeligheid volledig te begrijpen.

Chitre, A. S., Hebda-Bauer, E. K., Emery, M. A., Li, F., Nguyen, K.-M., Wang, Y., Cheng, R., Polesskaya, O., Watson, S. (…)2026-02-19
🧬 genetics

Studies of mice with a large deletion of the ARPKD-associated Pkhd1 locus likely explain its GWAS association with glaucoma in humans

Dit onderzoek toont aan dat een grote deletie in het muizen-gen Pkhd1, dat geassocieerd is met polycysteuze nieraandoeningen, leidt tot aangeboren glaucoom door verstoring van de genexpressie van Tfap2b, wat een causaal verband legt tussen menselijke Pkhd1-varianten en primair openhoekglaucoom.

Ishimoto, Y., Menezes, L. F., Nakaya, N., Barbosa, K., Horie, Y., Yoshida, T., Reece, J., Zhou, F., Tomarev, S., Kerosuo (…)2026-02-17
🧬 genetics

Double Reduction in Allotetraploid Peanut and the Role of Chromosomal Imbalance in Unexpected Linkage Map Artifacts

Dit onderzoek toont aan dat dubbele reductie, een zeldzaam segregatiepatroon in allotetraploïde pinda's, voorkomt bij ongeveer 12% van de nakomelingen en bijdraagt aan genomische onbalans en evolutionaire dynamiek, terwijl het ook artefacten in koppelingskaarten veroorzaakt die kunnen worden opgelost door onbalanserende nakomelingen te verwijderen.

Lamon, S., Bourke, P. M., Abernathy, B. L., dos Santos, J. F., de Godoy, I. J., Leal-Bertioli, S. C. M., Bertioli, D. J.2026-02-14
🧬 genetics

Gene-drug interactions identify genomic loci that enhance statin effectiveness in lowering LDL cholesterol.

Door genetische en gezondheidsgegevens van ongeveer 390.000 individuen te analyseren, identificeert deze studie specifieke genomische loci die de effectiviteit van statines bij het verlagen van LDL-cholesterol verbeteren en onthult zij aanvullende genetische doelwitten voor toekomstige medicijnontwikkeling, waardoor het doel van gepersonaliseerde geneeskunde voor hyperlipidemie wordt bevorderd.

Verhulst, B., Harris, J., Adams, A. M., Benstock, S. E., Tong, C. W., Case, A. J., Hettema, J. M.2026-02-06
🧬 genetics

Federated cross-biobank conditional analysis identifies LDL-C lowering effects of DNAJC13 haploinsufficiency and LDLR regulation

Deze studie introduceert een federatief conditioneel analyseframework dat effectief onafhankelijke zeldzame variant-signalen onderscheidt van linkage disequilibrium-artefacten in multi-etnische biobank-meta-analyses, waarbij wordt onthuld dat DNAJC13-haploinsufficiëntie en specifieke LDLR-varianten de LDL-C-spiegels significant verlagen.

Wright, H. I. W., Darrous, L., Ferrat, L., Chundru, V. K., Kamoun, A., Wood, A. R., Wright, C. F., Patel, K. A., Fraylin (…)2026-02-05
🧬 genetics

From Diversity to Discovery: Genome-Wide Insights into the Genetic Landscape of Tropical Maize DH Lines

Deze studie karakteriseert de genetische diversiteit en populatiestructuur van 2.555 tropische maïs dubbelhaploïde lijnen met behulp van genoombrede SNP-markers, waarbij twee duidelijke heterotische clusters met substantiële variatie binnen de groepen worden onthuld die een robuuste bron vormen voor het versnellen van genetische winst in veredelingsprogramma's.

Oli, A., Benor, S., Haile, G., Tadesse, B., Beyene, Y., Amudu, M. K., Gowda, M.2026-02-05