273 papers
Genetica bestudeert hoe eigenschappen worden doorgegeven en hoe onze DNA-code ons maakt tot wie we zijn. Van de oorsprong van ziekten tot de evolutie van soorten, dit vakgebied onthult de fundamentele bouwstenen van het leven. Op Gist.Science maken we de nieuwste inzichten in dit dynamische veld toegankelijk voor iedereen, zonder dat je een specialist hoeft te zijn.
Elke nieuwe voorpublicatie op bioRxiv binnen deze categorie wordt door ons direct verwerkt. Wij bieden voor elk artikel zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat onderzoekers en geïnteresseerden de inhoud snel kunnen doorgronden. Hieronder vindt u de meest recente bijdragen uit de genetica, direct uit de bron.
Deze studie toont aan dat hoewel de erfelijkheid van groeieigenschappen bij larven van de zwarte soldaatsvlieg laag is, selectie voor snellere groei en heterosis mogelijk is, mits genotype-dieetinteracties worden meegenomen in veredelingprogramma's voor de circulaire bio-economie.
In dit onderzoek wordt met behulp van een Multiplexed Parallel Reporter Assay (MPRA) de functionele impact van 44 niet-coderende SNVs geassocieerd met cerebrale kleine vaatziekten onderzocht, waarbij specifiek rs13176921 in het gen Versican wordt geïdentificeerd als een functionele variant die de transcriptie beïnvloedt via binding van de transcriptionele factor NKX3.1.
Deze studie introduceert ENGINE, een efficiënte methode voor biobank-grootte die een supervised variance-component framework gebruikt om modulatoren van gen-omgevinginteracties voor complexe menselijke eigenschappen te leren door meerdere omgevingsblootstellingen te combineren, wat resulteert in een aanzienlijk hogere verklaarde variantie dan traditionele benaderingen.
Deze studie toont aan dat adenine base editing met behulp van lipide-nanodeeltjes een veelvoorkomende pathogene variant in het MMAB-gen, die methylmalonic acidemia veroorzaakt, efficiënt en veilig kan corrigeren in levercellen, wat de weg vrijmaakt voor een potentiële gentherapie.
Deze studie identificeert Rai1p en het RAC-complex (Ssz1p/Zuo1p) als nieuwe factoren die de vertaalschakeling van het stressrespons-gen GCN4 in gist moduleren door de efficiëntie van herinitiatie na het vertalen van upstream ORF's te beïnvloeden onder stresscondities.
Dit onderzoek onthult dat de evolutie van de bicistronische menselijke genlocus SMIM45 wordt aangedreven door diverse mechanismen die leiden tot de vorming van super-versterkers en super-onderdrukkers, wat resulteert in de totstandkoming van een mens-specifiek de novo gen dat spatiotemporale expressie in het embryonale brein reguleert.
Dit onderzoek toont aan dat de centrale KOW-domeinen van Spt5 en de Pol II-stalk in *Saccharomyces cerevisiae* samenwerken als een rekruteringsplatform dat de chromatinestructuur en de 3'-eindverwerking van RNA-transcripten coördineert tijdens transcriptieverlenging.
Deze studie toont aan dat GBLUP-gebaseerde multi-kernel modellen, hoewel ze afhankelijk zijn van ouderlijke informatie, effectief kunnen worden ingezet om de genetische variantiestructuur van maïshybriden te ontleed en de prestaties van ongeprobeerde kruisingen te voorspellen, waarmee de efficiëntie van veredelingsprogramma's voor Stiff Stalk en Non-Stiff Stalk heterotische groepen wordt verbeterd.
Dit onderzoek onthult de fijne genetische structuur en demografische geschiedenis van de Stille Oceaan-kabeljauw in Japanse wateren, identificeert drie distincte populatiegroepen en toont aan dat een selectie van uitsmijter-SNP-markers de nauwkeurigheid van voorraadidentificatie aanzienlijk verbetert voor een duurzame visserijbeheer.
Dit onderzoek toont aan dat het eiwit Putzig de genoomintegriteit in het vrouwelijke kiembaad van Drosophila handhaaft door als een hub te fungeren die de Piwi-gemedieerde transposon-repressie in een tweeledig mechanisme faciliteert: het ondersteunen van de transcriptie-initiatie bij piRNA-clusterloci en het mogelijk maken van heterochromatinvorming via koppeling met het histon-demethylase Lsd1.