274 papers
Genetica bestudeert hoe eigenschappen worden doorgegeven en hoe onze DNA-code ons maakt tot wie we zijn. Van de oorsprong van ziekten tot de evolutie van soorten, dit vakgebied onthult de fundamentele bouwstenen van het leven. Op Gist.Science maken we de nieuwste inzichten in dit dynamische veld toegankelijk voor iedereen, zonder dat je een specialist hoeft te zijn.
Elke nieuwe voorpublicatie op bioRxiv binnen deze categorie wordt door ons direct verwerkt. Wij bieden voor elk artikel zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat onderzoekers en geïnteresseerden de inhoud snel kunnen doorgronden. Hieronder vindt u de meest recente bijdragen uit de genetica, direct uit de bron.
Deze studie toont aan dat in *C. elegans* een overmaat aan zink de sensor HIZR-1 activeert, die op zijn beurt de transcriptiefactor HLH-30/TFEB stimuleert om via een genregulatieroute lysosoom-gerelateerde organellen te remodeleren en zo zinkdetoxificatie en homeostase mogelijk te maken.
Deze studie onthult dat een inefficiënt, abundantie-gekoppeld piRNA-systeem in de kiemlijn een naieve bewaking vormt die het transcriptoom breed scant om nieuwe invasieve elementen te detecteren en een initiële pool te genereren voor latere, specifieke adaptieve verdediging.
Dit onderzoek toont aan dat de SIN-3 coregulator in Caenorhabditis elegans essentieel is voor de aanpassing aan verschillende bacteriële diëten door de metabolische pathways die afhankelijk zijn van vitamine B12 te reguleren.
Dit artikel beschrijft een niet-invasieve methode met kwantitatieve PCR en huidafstrijkjes om het geslacht van diverse cephalopodensoorten, waaronder dwerginktvis, nauwkeurig te bepalen op basis van chromosoomdosering, wat mogelijk is zelfs met beperkte genomische data.
Deze studie toont aan dat genomische selectie, geïmplementeerd via ssGBLUP-modellen in een gesloten populatie van Amerikaanse lariks, de genetische winst per jaar met ongeveer 50% verhoogt en een effectieve strategie is voor operationele naaldbomenveredelingsprogramma's.
Dit onderzoek toont aan dat er in een groot menselijk stamboom uit de Utah Population Database sterke bewijzen zijn voor geslachtsverhoudingsvervorming, waarbij een specifieke familie een 2:1 verhouding van mannelijke nakomelingen vertoont die consistent is met een verstorend Y-chromosoom.
In de HCHS/SOL-studie bleek dat het uitbreiden van het onderzochte genoomgebied voor veelvoorkomende varianten de meeste onverklaarde signalen van admixture mapping verklaart, terwijl zeldzame varianten slechts een klein deel van deze signalen verklaren.
Deze studie presenteert een kostenefficiënte methode voor ultra-laag-dept genomische sequencing van maïs die, ondanks de complexiteit van het genoom, voldoende nauwkeurige data levert voor genotypering, kartering en stamboomanalyse.
Dit onderzoek onthult hoe een zelfzuchtige centromeer in gele monkeyflowers (Mimulus guttatus) via complexe chromosomale herschikkingen, expansies van repetitief DNA en de accumulatie van unieke genen is geëvolueerd tot een 'supergene' dat de Mendeliaanse erfregels omzeilt door meiotische drijfkracht.
Deze studie integreert bulk- en single-cell RNA-sequencing om een nieuw paneel van proliferatie-gerelateerde genen in idiopathische pulmonale fibrose te identificeren, wat gedeelde moleculaire paden met kanker onthult en het hergebruik van celcyclusremmers als potentiële therapie suggereert.