258 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Deze studie identificeert de rhomboïde protease Rhbdl2 als een cruciale immuuncheckpoint in zebravissen die de macrofaagrekrutering en weefselregeneratie beperkt door Rac2-signalering negatief te reguleren, aangezien het verlies ervan leidt tot verbeterde wondgenezing door verhoogde macrofaagaccumulatie en Rac2-activiteit.
Deze studie onthult dat B-celintrinsieke epigenetische programma's, specifiek IRF8- en Ets-afhankelijke pathways die worden gereguleerd door de transcriptiefactor ZBTB20 tijdens de eerste week na immunisatie, vroeg worden geïmpregneerd om het langetermijnoverleven van plasmacellen en de duur van de humorale immuniteit te bepalen, een proces dat kan worden gemoduleerd door de keuze van het adjuvans.
Deze studie identificeert het zeldzame humane antilichaam hr2.016 als een veerkrachtige therapeutische kandidaat die SARS-CoV-2 neutraliseert door gebruik te maken van trage dissociatiekinetiek en IgG-gemedieerde aviditeit om de hooggeconserveerde Spike HR2-stamhelix te targeten, een mechanisme dat niet wordt gereproduceerd door meer voorkomende maar minder potente antilichamen ondanks convergente structurele herkenning.
Deze studie onthult dat de intestinale opname van dieetantigenen, gereguleerd door eiwitoplosbaarheid en specifieke monsternemingsmechanismen via goblet- of M-cellen, een kritieke determinant is van de vraag of dieteiwitten antigeenspecifieke T-celresponsen of tolerantie induceren.
Deze studie toont aan dat activatie van Toll-like receptoren in osteoartritis-synoviale fibroblasten een pro-inflammatoir en katabool fenotype induceert dat de chondrocyt-homeostase direct verstoort, waarmee deze fibroblasten worden geïdentificeerd als belangrijke effectoren van aangeboren immuunsignalering en potentiële therapeutische doelwitten bij OA.
Deze studie identificeert Klrk1-203, een met differentiatie geassocieerd transcript met een behouden intron in muizen dat structureel lijkt op de humane dominante-negatieve NKG2D-TR-isovorm, wat wijst op een geconserveerd post-transcriptioneel regulatiemechanisme voor NKG2D-signalering dat verdere experimentele validatie vereist.
Deze studie maakt gebruik van gemodificeerde IgG1 Fc-domeinen met absolute selectiviteit voor ofwel FcγRIIa of FcγRI om aan te tonen dat hoewel beide receptoren fagocytose en trogocytose kunnen mediëren, zij verschillende cytokinesecretieprofielen aansturen, waardoor hun specifieke bijdragen aan de humane monocyt- en macrofaageffectorfuncties worden afgebakend.
Deze studie toont aan dat bij obese muizen door tirzepatide geïnduceerde gewichtsverlies selectief inflammatoire monocyten herstructureert terwijl de cyclus van hematopoëtische stam- en progenitorcellen behouden blijft, waardoor de brede onderdrukking van de bloedlijn die wordt waargenomen bij calorische restrictie wordt vermeden.
Door wiskundige modellering te combineren met SIV-gegevens, stelt deze studie voor dat antiretrovirale therapie de functionaliteit van geheugen-CD8+ T-cellen behoudt door antigene stimulatie te stoppen, waardoor robuuste recall-responsen mogelijk worden die post-behandeling controle van HIV kunnen vestigen, onafhankelijk van de omvang van het latente reservoir.
Dit artikel stelt een nieuw multischalig wiskundig kader voor Multiple Sclerose voor, waarbij gewone differentiaalvergelijkingen worden gebruikt om aan te tonen hoe factoren zoals het Epstein-Barr-virus, oestrogeen, vitamine D en HLA-DR-mutaties de ziekte-initiatie en progressie beïnvloeden, waarbij geheugen-B-cellen als cruciale drijfveren worden geïdentificeerd.