311 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Met behulp van single-cell RNA-sequencing bij zebravissen onthult deze studie dat inflammatie specifieke epidermale en macrofaag-subpopulaties induceert met een verminderde responsiviteit voor glucocorticoiden, terwijl neutrofielen gevoeligheid behouden, waardoor celdifferentiatie tijdens inflammatie wordt gekoppeld aan veranderde effectiviteit van geneesmiddelen.
Deze studie toont aan dat het NLRP1-inflammasoom breed de E3-ligaseactiviteit van virale eiwitten, zoals het simiaanse rotavirus SA11 NSP1, waarneemt, wat de NLRP1-activatie via gerichte degradatie triggert, waardoor de virale ondermijning van het ubiquitine-proteasoomstelsel van de gastheer wordt vastgesteld als een geconserveerd mechanisme voor effector-getriggerde immuniteit over verschillende zoogdiersoorten heen.
Deze studie maakt gebruik van een grootschalig computationeel kader om duizenden potentiële T-cel differentiatiepaden te analyseren, waarbij wordt onthuld dat kanker waarschijnlijk de differentiatiekinetiek verandert in plaats van de padstructuur en dat T-cellen tijdens ex vivo expansie dynamisch schakelen tussen functionele fenotypes, waardoor nieuwe inzichten worden geboden voor het optimaliseren van adoptieve celtherapie.
Door de Human NK-cell Atlas te construeren uit meer dan 1 miljoen NK-cellen verspreid over 50 ziekten, identificeert deze studie ziekte-specifieke transcriptionele hermodelleringspatronen die biologisch interpreteerbaar zijn en de ontwikkeling van het NKceiver-model mogelijk maken voor het nauwkeurig voorspellen van klinische fenotypes en behandelingsresponsen.
Deze studie identificeert het gedownreguleerde circRNA circ_0074371 als een diagnostische biomarker voor actieve pulmonale tuberculose die de overleving van *Mycobacterium tuberculosis* beperkt door te fungeren als een concurrerend endogeen RNA om miR-4738-3p te sequestreren, waardoor het de AMPK-signaleringsroute activeert om M1-macrofaagdifferentiatie te bevorderen.
Deze studie toont aan dat een sequentiële vaccinatiestrategie die gebruikmaakt van een GT1.1 germline-targeting prime gevolgd door een BG505 SOSIP.664 boost succesvol VRC01-klasse geheugen B-cellen in mensen reactiveert en rijpt, wat resulteert in breed neutraliserende antilichamen die in staat zijn om een divers panel van HIV-1-stammen te targeten.
Ondanks bewijs dat een Plasmodium-infectie de door astrocyten afgeleide Wnt7a downreguleert en dat exogene Wnt7a de overleving in geïnfecteerde muizen niet verbetert, concludeert de studie dat astrocyten-dysfunctie niet de primaire oorzaak is van de doorbraak van de bloed-hersenbarrière en het verlies van endotheel-junctionproteïnen bij cerebrale malaria.
Deze studie toont aan dat het humane CD8+ T-celgeheugen in lymfeklieren georganiseerd is binnen anatomische afvoervelden, waarbij gepaard lopende klieren binnen hetzelfde veld een zeer overeenkomstige lymfocytsamenstelling en clonale architectuur delen, ongeacht de virale specificiteit, terwijl klieren in verschillende velden verschillende repertoires vertonen.
Deze studie onthult dat de priming van CD4 T-cellen een sequentiële betrokkenheid van verschillende dendritische cel-subsets omvat, waarbij vroege interacties met CD301b DC2's de initiële activatie aansturen via cognatieve herkenning, terwijl daaropvolgende betrokkenheid met laat aankomende CD70 DC2's essentieel is voor het aansturen van Th2-polarisatie.
Hoewel CD4+ T-celintrinsieke T-bet niet noodzakelijk is voor de controle van acute *Toxoplasma gondii*-infectie, is het essentieel voor het in stand houden van beschermende IFN--gemedieerde immuniteit en parasitaire controle binnen de hersenen tijdens de overgang naar chronische infectie.