196 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Deze studie toont aan dat antigeenherkenning omgekeerde MHC-klass I-signalering in dendritische cellen activeert, wat de polarisatie van het Golgi-apparaat naar de immunologische synaps stuurt om ruimtelijk beperkte IL-12-vrijgave mogelijk te maken die T-cellen met de hoogste receptoraffiniteit bij voorkeur activeert.
Deze studie toont aan dat H3N2-influenza uit de perifere organen van 10-dagen oude kippenembryo's wordt geëlimineerd via RIG-I-onafhankelijke aangeboren immuniteit en macrofaagactiviteit, terwijl het virus in de hersenen aanhoudt vanwege immuunprivilege in plaats van intrinsieke neurotropie.
Deze studie toont aan dat cGAS-STING-signalering fungeert als een dubbele regulator van osteoclastogenese door macrofaagdifferentiatie direct te onderdrukken en botresorptie indirect te remmen via osteoblast-afgeleid IFN-β, wat de OPG-RANKL-as verschuift naar een verhoogde productie van osteoprotegerine.
Deze studie evalueert het therapeutische potentieel van NF1-afgeleide single amino acid-varianten als HLA-A*02:01-neo-antigenen door computationele voorspelling te combineren met experimentele validatie in U87-MG-cellen, waarbij wordt aangetoond dat hoewel slechts een fractie van de voorspelde kandidaten endogeen wordt gepresenteerd, de bevindingen de haalbaarheid van op NF1 gerichte immunotherapieën ondersteunen en tegelijkertijd de kritieke noodzaak benadrukken van experimentele verificatie om beperkingen in huidige in silico-voorspellingsmodellen te overwinnen.
Door meer dan honderd monoclonale kiemcentrumreacties te herhalen op een gekwantificeerd affiniteitslandschap, onthult deze studie dat voorspelbare affiniteitsrijping van antilichamen het gevolg is van een ruisachtige maar aanhoudende selectie die wordt beperkt door somatische hypermutatie-bias, terwijl wordt aangetoond dat veelvoorkomende waarnemingen, zoals tolerantie voor lijnen met lage affiniteit, artefacten zijn van survivorship bias.
De studie onthult dat Coxiella burnetii immuunopruiming in murine macrofagen ontwijkt door gebruik te maken van een tetra-acylerde lipid A-structuur om de niet-canonische inflammasoomactivatie te voorkomen, terwijl ook wordt aangetoond dat zuurstofbeperking de activatie van de NLRP3-inflammasoom kan onderdrukken.
Deze studie toont aan dat een autologe op cellen gebaseerde therapeutische vaccin, ontworpen om een IL-6/IL-1-fusokine tot expressie te brengen, een robuuste antitumorimmuniteit induceert en de overleving aanzienlijk verbetert in een preklinisch muismodel van eierstokkanker door het verbeteren van T-celoverleving, -proliferatie en -geheugenresponsen.
Deze studie presenteert een hoogresolutie single-cell atlas van het menselijke B-celcompartment over 10 weefsels, waarbij weefsel-specifieke differentiatietrajecten, functionele aanpassingen en microomgevingsinteracties worden onthuld die ons begrip van humorale immuniteit voorbij het perifere bloed herdefiniëren.
Deze studie toont aan dat natuurlijke microbiele blootstelling bij wildlings de responsiviteit van epitheel-tuftcellen op type 2-immuunsignalen selectief onderdrukt via kortgekweekte vetzuren, waardoor de anti-helminthische "huilen-en-borstelen"-reactie wordt beperkt op een manier die niet wordt waargenomen bij standaard laboratoriummuizen.
Deze studie vestigt een gestandaardiseerd gemengd lymfocytenreactieplatform om aan te tonen dat mesenchymale stromale cellen afgeleid van adipose weefsel een superieure immuunsuppressieve potentie vertonen vergeleken met beenmerg-afgeleide cellen, een functie die mechanistisch wordt gedreven door de modulatie van HLA-DR en een PD-1/PD-L2-signaleringsas die omgekeerd correleert met T-celproliferatie.