258 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Deze studie toont aan dat een intranasale booster-vaccinatie die gebruikmaakt van een synthetisch consensus spike-eiwit (SarbConS), toegediend met ferritine-nanodeeltjes en een specifiek adjuvans, duurzame, kruisbeschermende mucosale IgA-responsen opwekt die essentieel zijn voor de verdediging tegen diverse zoönotische Betacoronavirussen, waaronder SARS-CoV-2 en MERS-CoV.
Deze studie onthult dat de sleutelpathogeen *Porphyromonas gingivalis* de progressie van parodontitis bevordert door het overleven van de commensale *Streptococcus gordonii* binnen macrofagen te vergroten, wat de activatie van het NLRP6-inflammasoom en daaropvolgende IL-1β-gemedieerde alveolaire botverlies triggert.
Deze studie toont aan dat hepatische γδ NKT-cellen essentieel zijn voor het induceren van beschermende lever-residentie CD8+ T-celresponsen tegen malariaparasieten na vaccinatie met een verzwakte Plasmodium, een mechanisme dat is bevestigd door het identificeren van vergelijkbare geactiveerde γδ T-celcorrelaten van bescherming bij deelnemers aan klinische trials bij mensen.
Deze studie toont aan dat systemische LPS-administratie bij vrouwelijke BALB/c-muizen een gecoördineerde ziektegestuurde staat triggert die wordt gekenmerkt door perifere inflammatie, hepatische metabole en redox-alteraties, regio-specifieke neuronale en microgliale activatie, en onderscheidende thermoregulerende, voedings- en gedragsveranderingen tijdens de acute en de herstelfase.
Door het integreren van gekoppelde proteomische en transcriptomische profilering van CD8+ T-cellen van patiënten met niet-kleincellige longkanker, identificeert deze studie de chromatinemodulator CHD4 en vetzuursynthase (FASN) als cruciale, op eiwitniveau werkende regulatoren van T-celfunctionaliteit die niet detecteerbaar zijn via louter transcriptomische analyse.
Deze studie identificeert een nieuw *T. brucei*-oppervlakte-eiwit dat complement-gemedieerde afbraak ontwijkt door aan Factor B te binden en de C3bBb-convertase structureel te verstoren, waardoor de amplificatie van de complementcascade wordt geremd.
Deze studie onthult dat perifere inflammatie macrofaag-gemedieerde atrofie van perinodale vetkussens triggert, waardoor essentiële voedingsstoffen vrijkomen om de expansie van ingebedde lymfeklieren aan te drijven en de energetische eisen van de adaptieve immuunrespons te ondersteunen.
Deze studie identificeert een specifieke intrathecale antilichaamsignatuur in een subset van patiënten met multiple sclerose die een Epstein-Barr virus BRRF2-motief target en kruisreageert met humane CZS-antigenen, wat wijst op een moleculaire link tussen EBV-infectie en MS-pathogenese terwijl het een potentiële biomarker biedt voor ziektestratificatie.
Deze studie toont aan dat de anatomische locatie van de HIV-1 vaccinatie-boost kritisch bepaalt hoe secundaire B-cel-lotgevallen verlopen, waarbij ipsilaterale injecties bij voorkeur antigeenspecifieke geheugenclonen activeren voor voortgezette affiniteitsrijping, terwijl contralaterale injecties cellen rekruteren zonder voorafgaande antigeenblootstelling of off-target cellen die bevooroordeeld zijn naar plasmaceldifferentiatie.
Deze studie onthult dat in menselijke macrofagen het glucosemetabolisme een feedbackloop aanstuurt waarbij de door LPS geïnduceerde opregulatie van het glycolytische enzym PFKFB3 essentieel is voor het activeren van de STAT1/NF-κB/IRF5-signaleringsas, waardoor zowel inflammatoire als antivirale immuunresponsen worden gecoördineerd.