311 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Deze studie onthult dat het door helminten afgeleide eiwit HpBARI2 een stabiele trimeer vormt die de membraangebonden ST2-signalering selectief remt door gelijktijdig de IL-33-binding te blokkeren, de receptorconformatie te beperken en multivalente interacties te benutten om de oplosbare decoy-receptor te vermijden, wat een blauwdruk biedt voor gerichte ST2-therapeutica.
Deze studie maakt gebruik van IgG-sequencing om aan te tonen dat gezonde individuen een geconserveerde systemische antilichaamrespons behouden die gedomineerd wordt door commensale streptokokken, terwijl parodontitis dit repertoire verbbreed naar specifieke pathobionten en de systemische IgG-binding aan bepaalde orale commensalen onevenredig versterkt, waardoor de humorale immuunsurveillance op het grensvlak tussen slijmvlies en microbioom wordt hervormd.
Deze studie onthult dat tumor-geassocieerde macrofagen vertrouwen op de folaatreceptor FRβ om immunosuppressieve functies te handhaven in omgevingen met een laag folaatgehalte in tumoren, en dat het verstoren van dit metabole pad mitochondriale ROS-gemedieerde cGAS-STING-signalering induceert, waardoor macrofagen worden hergeprogrammeerd naar een pro-inflammatoire staat die de anti-tumorimmuniteit versterkt.
Deze studie onthult dat DNA-PK functioneert als een geconserveerde virale DNA-sensor in kippen, een mechanisme dat door de fowlpoxvirus OPG020/OPG031-eiwitten wordt aangepakt voor immuunontwijking, wat wijst op een gastheer-pathogeeninteractie die evolutionair breder is dan eerder erkend vanwege de essentiële rol van DNA-PK in genomische stabiliteit.
Deze studie onthult dat hoogrisico degecompenseerde cirrose niet wordt gedefinieerd door microbiële translocatie alleen, maar door een specifieke lokale humorale immuundysregulatie die wordt gekenmerkt door een diepgaande plasma-celdepletie en verminderd dimeer IgA ondanks de aanwezigheid van antigeen-ervaren B-cellen.
Dit artikel breidt een op temperatuur gebaseerde peptide-uitwisseltechnologie, die eerder was vastgesteld voor HLA-A*02:01, uit naar een breed scala aan HLA-A, B en C-allelen, wat de snelle, hoogdoorvootsgeneratie van direct bruikbare MHC-I-multimeren mogelijk maakt voor het monitoren van antigeenspecifieke CD8+ T-celresponsen.
Deze studie toont aan dat het integreren van ionenval collision-induced dissociation (CID) en infrared multiphoton dissociation (IRMPD) met de standaard higher-energy collisional dissociation (HCD) de ontdekking van het HLA klasse I immunopeptidoom aanzienlijk uitbreidt door unieke peptiden te identificeren en de spectrale kwaliteit te verbeteren voor specifieke ligand-subsets die HCD alleen vaak mist.
Deze studie toont aan dat bij mensen met hiv de virus-specifieke humorale immuniteit niet uniform wordt hersteld door CD4+ T-celherstel, maar in plaats daarvan wordt gevormd door een complexe interactie tussen de immuunstatus van de gastheer, eerdere antigene blootstelling en virale evolutie, wat pathogeen-specifieke functionele beoordelingen vereist die verder gaan dan conventionele immuunmonitoring.
Deze studie profileert op uitgebreide wijze de intestinale T-celrespons op het microbioom onder homeostatische omstandigheden, waarbij een brede, door Treg-cellen gebiaste repertoires wordt onthuld met antigeenspecifieke afhankelijkheden van vroege programmering voor de vestiging van een regulatorische identiteit.
Deze studie onthult dat Chandipura-virusencefalitis neuronale pyroptose triggert via een mitochondriale-GSDME-STING-as, waarbij de vroege virale ontwijking van interferonresponsen plaatsmaakt voor mitochondriale stress-geïnduceerde GSDME-STING-koppeling die fatale neuroinflammatie aandrijft, waarmee STING wordt geïdentificeerd als een veelbelovend therapeutisch doelwit om neuronale dood te voorkomen zonder de virale klaring te compromitteren.