311 papers
Immunologie onderzoekt hoe ons lichaam zich verdedigt tegen ziekteverwekkers, van kleine virussen tot ingewikkelde parasieten. Het is een dynamisch veld dat niet alleen kijkt naar infecties, maar ook naar auto-immuunziektes en de ontwikkeling van vaccins. Omdat dit onderzoek zich razendsnel ontwikkelt, is het voor buitenstaanders vaak lastig om de meest recente doorbraken te volgen.
Op Gist.Science zorgen wij ervoor dat de nieuwste inzichten uit bioRxiv direct toegankelijk zijn. Wij verwerken elke nieuwe preprint binnen dit domein om zowel heldere, algemene uitleg als diepgaande technische samenvattingen te bieden. Zo blijft u op de hoogte van de voortgang zonder vast te lopen in complexe vakterminologie. Hieronder vindt u de meest recente publicaties in immunologie.
Deze studie toont aan dat bij obese muizen door tirzepatide geïnduceerde gewichtsverlies selectief inflammatoire monocyten herstructureert terwijl de cyclus van hematopoëtische stam- en progenitorcellen behouden blijft, waardoor de brede onderdrukking van de bloedlijn die wordt waargenomen bij calorische restrictie wordt vermeden.
Door wiskundige modellering te combineren met SIV-gegevens, stelt deze studie voor dat antiretrovirale therapie de functionaliteit van geheugen-CD8+ T-cellen behoudt door antigene stimulatie te stoppen, waardoor robuuste recall-responsen mogelijk worden die post-behandeling controle van HIV kunnen vestigen, onafhankelijk van de omvang van het latente reservoir.
Dit artikel stelt een nieuw multischalig wiskundig kader voor Multiple Sclerose voor, waarbij gewone differentiaalvergelijkingen worden gebruikt om aan te tonen hoe factoren zoals het Epstein-Barr-virus, oestrogeen, vitamine D en HLA-DR-mutaties de ziekte-initiatie en progressie beïnvloeden, waarbij geheugen-B-cellen als cruciale drijfveren worden geïdentificeerd.
Deze studie identificeert NimB2 als een gesecreteerde opsonine geproduceerd door het *Drosophila*-vetlichaam die resistentie tegen *Staphylococcus aureus* bevordert door bacterieel lipoteichoïnezuur te herkennen en de opname ervan door macrofagen via de Eater-receptor te faciliteren.
Deze studie toont aan dat een heterologe prime-boost strategie met behulp van een recombinant *Mycobacterium smegmatis* die Ag85B en ESAT-6 tot expressie brengt, met name wanneer geadjuveerd met haver-afgeleid -glucan, de door BCG geïnduceerde immuniteit significant versterkt om volledige systemische klaring van *Mycobacterium tuberculosis* in muizen te bereiken, waarbij het de bescherming van herhaalde BCG-vaccinatie overtreft die geen aanvullende bescherming biedt.
Deze studie toont aan dat atomic layer deposition (ALD) kan worden gebruikt om core-shell microdeeltjes-vaccins te coaten met een programmeerbare nanoscopische alumina-schil, wat een duurzame antigeenafgifte mogelijk maakt die de expansie van kiemcentra, antilichaamaffiniteit en de generatie van langdurige plasmacellen significant verbetert in vergelijking met traditionele bolusvaccinatie.
Deze studie maakt gebruik van mechanistische modellering om aan te tonen dat de expansiegevoeligheid van CD8+ T-cellen de onderliggende biologische basis vormt voor waarom hoge niveaus van Ki-67+ en TCF-1+ cellen een succesvolle controle van HIV na de behandeling voorspellen door het instellen van lagere virale setpoints.
Deze studie onthult dat apoptotische caspasen de mitochondriale fissiefactor DRP1 splitsen tijdens virale infectie om mitochondriale elongatie en MAVS-aggregatie te induceren, waardoor de antivirale immuunrespons wordt versterkt.
Deze studie presenteert de cryo-EM-structuur van eendensecretoir IgM, die een geconserveerde pentamere kern onthult die vergelijkbaar is met die van zoogdieren, terwijl het vogelspecifieke interfacekenmerken benadrukt die unieke interacties met het secretiecomponent faciliteren die essentieel zijn voor mucosale immuniteit.
Deze studie demonstreert het nut van een met mRNA geïmmuniseerd varkensmodel voor het isoleren van nieuwe Nipahvirus-neutraliserende monoklonale antilichamen die zich richten op verschillende epitopen op het G-glycoproteïne, waarbij een specifieke kandidaat (mAb A2) een verhoogd therapeutisch potentieel vertoont wanneer deze wordt gecombineerd met het bestaande standaard mAb m102.4 om volledige bescherming te bereiken tegen een dodelijke virale uitdaging.