Plasma proteome-wide Mendelian randomization with multi-layer triangulation identifies druggable targets for uterine leiomyoma
Deze studie maakt gebruik van een uitgebreid plasma-proteoombreed Mendeliaans randomisatiekader met meerlaagse triangulatie om zes genetisch ondersteunde, behandelbare proteïne-doelwitten te identificeren—waaronder PARP1, RSPO3 en FSHB—die de Wnt-, extracellulaire matrix- en hormoonpaden impliceren in de causale etiologie van uterus leiomyoom.