162 papers
Deze sectie is gewijd aan de neurologie, het boeiende onderzoeksveld dat zich bezighoudt met het menselijk zenuwstelsel en de hersenen. Van de complexe communicatie tussen zenuwcellen tot de onderliggende oorzaken van aandoeningen zoals Alzheimer en epilepsie, hier ontdek je hoe wetenschappers proberen de mysterieuze werking van onze geest en motoriek te ontrafelen.
Op Gist.Science maken we deze voorlopige bevindingen direct toegankelijk. Ieder nieuw preprint op medRxiv in deze categorie wordt door ons verwerkt, zodat je niet alleen de complexe technische samenvatting kunt lezen, maar ook een duidelijke, begrijpelijke uitleg in gewone taal. Zo blijven we je up-to-date houden over de nieuwste inzichten zonder dat je een medische graad nodig hebt.
Hieronder vind je de recentste artikelen uit deze categorie, direct geselecteerd en samengevat van medRxiv.
Deze studie toont aan dat de beschrijvingen van verzorgers van onvrijwillige bewegingen bij kinderen met cerebrale paralysie verschillen afhankelijk van de combinatie van dystonie en spasticiteit, wat kan helpen bij het onderscheiden van deze aandoeningen en het informeren van klinische beslissingen.
Dit onderzoek toont aan dat een veelvoorkomende menselijke mutatie in IL-34 leidt tot een tekort aan deze eiwitten, wat de overleving en organisatie van microglia verstoort, de amyloïde-pathologie verergert en IL-34/CSF1R-signaleren als een cruciale doelwit voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer identificeert.
Deze studie toont aan dat verhoogde expressie van de TRKβ-SHC-isoform geassocieerd is met behoud van cognitieve functie na een beroerte en dat DNA-methylering een potentiële therapeutische aanpak voor post-beroerte cognitieve stoornissen biedt.
Dit onderzoek toont aan dat het pre-trained taalmodel DeepSeek-R1 in staat is om uit ongestructureerde klinische notities op schaal expert-niveau epilepsie- en aanvalstypen te extraheren, waardoor waardevolle longitudinale gegevens voor populatieonderzoek en zorg worden gegenereerd.
Deze studie toont aan dat zeldzame varianten in meerdere lysosomale genen, met name die betrokken zijn bij sialylering en ganglioside-metabolisme, een significant bijdrage leveren aan het risico op de ziekte van Parkinson, wat wijst op een bredere genetische betrokkenheid van lysosomale dysfunctie dan alleen GBA1.
Deze studie toont aan dat bij narcolepsie type 1 de door hypocretine-tekort veroorzaakte vermenging van slaapstadia (waak, REM en N1) lokaal fluctueert over de hersenen, met de sterkste afwijkingen in het centrale en frontale gebied, wat de klinische symptomen en de ernst van de ziekte verklaart.
Deze studie toont aan dat grijsstofatrofie bij multiple sclerose voornamelijk wordt gedreven door netwerkbasismechanismen en transcriptomische kwetsbaarheid in plaats van laesies, waarbij de atrofie zich verspreidt via functionele en anatomische verbindingen vanuit specifieke ziekte-epicentra.
Dit artikel gebruikt een Wilson-Cowan-model om de heterogeniteit in de respons op diepe hersenstimulatie te verklaren door de dynamiek van neurale bifurcaties, waarbij de onderliggende toestand van de neurale populatie bepaalt of half-harmonische oscillaties optreden en hoe deze reageren op stimulatie.
Het artikel introduceert GRAD, een tweestaps machine learning-algoritme dat een p-tau217 "Gatekeeper" combineert met een multi-marker "Reflex"-classifier om diagnostische onzekerheid in de plasma p-tau217 grijze zone effectief op te lossen, waarbij een hoge nauwkeurigheid wordt bereikt en de gezondheidszorgkosten aanzienlijk worden verminderd in vergelijking met universele PET-screening.
Deze studie toont aan dat patiënten met het Visual Snow Syndroom onderscheidende neurofysiologische markers vertonen, waaronder meer diffuse door TMS-geëvoceerde fosfeenpatronen en veranderde oculomotorische dynamiek, wat suggereert dat het combineren van fosfeenmapping met eye-tracking een veelbelovende objectieve tool biedt voor het beoordelen van de onderliggende corticale hyperexcitabiliteit van de aandoening.