162 papers
Deze sectie is gewijd aan de neurologie, het boeiende onderzoeksveld dat zich bezighoudt met het menselijk zenuwstelsel en de hersenen. Van de complexe communicatie tussen zenuwcellen tot de onderliggende oorzaken van aandoeningen zoals Alzheimer en epilepsie, hier ontdek je hoe wetenschappers proberen de mysterieuze werking van onze geest en motoriek te ontrafelen.
Op Gist.Science maken we deze voorlopige bevindingen direct toegankelijk. Ieder nieuw preprint op medRxiv in deze categorie wordt door ons verwerkt, zodat je niet alleen de complexe technische samenvatting kunt lezen, maar ook een duidelijke, begrijpelijke uitleg in gewone taal. Zo blijven we je up-to-date houden over de nieuwste inzichten zonder dat je een medische graad nodig hebt.
Hieronder vind je de recentste artikelen uit deze categorie, direct geselecteerd en samengevat van medRxiv.
Deze studie toont aan dat migrainepatiënten, met name met chronische migraine, een verminderde hersenentropie vertonen die wijst op een beperkte neurale aanpasbaarheid, maar dat deze complexiteit tijdens aanvallen in multisensorische regio's tijdelijk en gedeeltelijk wordt hersteld via zwakke chaotische dynamiek.
Dit artikel introduceert DBSgram, een multimodaal raamwerk dat gesynchroniseerde neurofysiologische en kinematische biomarkers integreert om de objectieve en datagedreven programmering van diepe hersenstimulatie bij de ziekte van Parkinson te ondersteunen.
Deze studie toont aan dat het longitudinale monitoren van GluN1-concentraties in urine-afgeleide astrocyt-extracellulaire vesikels een niet-invasieve methode biedt om de dynamiek van hersenreceptoren en de respons op behandeling bij anti-NMDAR-encefalitis in real-time te volgen.
Deze studie toont aan dat plasma-biomarkers bij autosomaal dominant Alzheimer's disease sequentieel veranderen, waarbij veranderingen in eiwitten zoals Aβ42 en tau al tot 26 jaar voor de symptoomopkomst in dragers van de mutatie detecteerbaar zijn.
Dit onderzoek presenteert een causaal model dat korte-termijn veranderingen in UPDRS-rating schalen voor de ziekte van Parkinson vertaalt naar een 10-jarig risico op belangrijke klinische mijlpalen, zoals dementie en mortaliteit, en aantoont dat een 30% vermindering in ziekteprogressie leidt tot een significante absolute reductie in het optreden van deze langetermijnuitkomsten.
Deze studie toont aan dat tweetaligheid bij patiënten met de amnestische vorm van de ziekte van Alzheimer en de logopenische variant van primaire progressieve aphasie mogelijk cognitieve reserve biedt, aangezien tweetaligen ondanks een kleinere grijze stofvolume in bepaalde hersengebieden vergelijkbare cognitieve prestaties behalen als eentaligen.
Deze bibliometrische analyse van 403 publicaties uit de afgelopen twee decennia schetst de mondiale evolutie van neuro-endoscopie voor intracraniële bloedingen, waarbij China en de VS als leidende landen worden geïdentificeerd en de onderzoeksvakgebieden zich hebben ontwikkeld van operationele haalbaarheid naar precisie-gestuurde, technologisch geavanceerde klinische toepassingen.
Het Global Parkinson's Genetics Program (GP2) identificeerde wereldwijd bijna 10.000 dragers van specifieke genetische varianten die potentieel in aanmerking komen voor proeven, waarmee het programma een cruciale brug slaat tussen genetica en precisiemedische behandeling voor de ziekte van Parkinson.
Deze studie toont aan dat computergestuurde modellering van intracraniële EEG-data onderscheidende synaptische excitatie-inhibitie-mechanismes onthult die niet alleen de klinisch gedefinieerde aanvalspatronen verklaren, maar ook al decennia voor de klinische aanvang aanwezig zijn en relevant zijn voor chirurgische uitkomsten.
Hoewel deze studie een machine learning-model ontwikkelde om recidieven van chronische subdurale hematomen te voorspellen, bleek de discriminatieve capaciteit onvoldoende om een klinisch bruikbare risicogestrateerde surveillance mogelijk te maken, wat suggereert dat recidieven worden gedreven door factoren die niet in standaard klinische assessments worden vastgelegd.