Autism-associated NRXN1α deletion rewires the H3K27me3 landscape and epigenetically disrupts human neural induction.
Deze studie toont aan dat biallelicale NRXN1-deletie de menselijke neurale inductie verstoort door het H3K27me3-landschap te herbedraden en de chromatine-toegankelijkheid te veranderen, wat leidt tot spliceosoom-dysregulatie en epigenetische priming richting niet-neurale, mesenchymale loten in plaats van canonieke neurale lineages.