785 papers
Deze collectie duikt in de fascinerende grensgebieden waar de wetten van de fysica de scheikunde raken. Van het gedrag van atomen in nieuwe materialen tot de complexe interacties die moleculen samenstellen, deze papers verkennen hoe fundamentele krachten onze chemische wereld vormgeven. Het is een dynamisch domein dat vaak vergeten wordt, maar essentieel is voor doorbraken in zowel energieopslag als nieuwe geneesmiddelen.
Elk artikel hieronder komt rechtstreeks vanuit arXiv, de belangrijkste bron voor wetenschappelijke voorpublicaties. Bij Gist.Science verwerken we elke nieuwe preprint in deze categorie direct, zodat je niet alleen toegang krijgt tot de originele technische inhoud, maar ook tot een heldere, begrijpelijke samenvatting in gewone taal. Zo blijft je altijd up-to-date zonder vast te zitten in jargon.
Hieronder vind je de nieuwste publicaties die deze snelle ontwikkelingen in de chemische fysica vastleggen.
Dit artikel presenteert een verbeterd analytisch emissiemodel dat is gebaseerd op een aanpak met secundaire-emissieoppervlakken en dat de hoekintensiteitsverdeling en fluxeigenschappen van primaire effusieve bronnen nauwkeurig voorspelt over het volledige bereik van moleculaire stroming, van transparante tot ondoorzichtige regimes, om het ontwerp van efficiënte bronnen voor atoom- en molecuulfysica-experimenten te sturen.
Deze studie onderzoekt de foto-elektronen-cirkulardichroïsme (PECD) van het chirale molecuul HFC en zijn zware open-schil europiumcomplex, en toont aan dat PECD ondanks uitdagingen in theoretische modellering een praktische en gevoelige techniek blijft voor het oplossen van structurele details zoals keto-enol-tautomerie in grote, complexe organometallische systemen.
Deze paper introduceert OBDF-SQD, een hybride kwantum-klassieke methode die gebruikmaakt van klassieke one-body downfolding om dynamische correlatie op te nemen in een effectieve actieve-ruimte Hamiltoniaan, waardoor de nauwkeurigheid van steekproefgebaseerde kwantumdiagonalisatie voor kwantumcentrisch supercomputen wordt verbeterd zonder dat er extra kwantumschakelkringen nodig zijn.
Dit artikel toont aan dat de gerapporteerde dipoolinstabiliteit na de puls in adiabatische real-time TDDFT een numeriek artefact is veroorzaakt door onjuiste niet-lineariteiten in het propagatieschema, welke afwezig zijn wanneer dezelfde benadering wordt toegepast binnen het respons-hervormde RR-TDDFT-kader.
Dit artikel betoogt dat de homogene lijnbreedte gemeten in tweedimensionale elektronische spectroscopie niet uitsluitend wordt bepaald door microscopisch coherentieverlies, maar fundamenteel wordt gedefinieerd door het detectie-observabele, waarbij metingen met coherente velden de standaard optische coherentietijd () weerspiegelen, terwijl populatie-gedetecteerde modaliteiten bijkomende redistributiedynamica coderen om een effectieve coherentietijd () te leveren.
CrystalREPA is een plug-and-play-framework dat de stabiliteit, validiteit en fideliteit van gegenereerde kristallen verbetert door generatieve modelrepresentaties af te stemmen op bevroren universele machine learning interatomaire potentialen (MLIP's) via een contrastief doel, waarbij wordt aangetoond dat de effectiviteit van een MLIP voor transfer meer afhankelijk is van zijn onderscheidingsvermogen dan van zijn standaardnauwkeurigheidsbenchmarks.
Dit artikel stelt een niet-autoregressief leerframework voor dat atomaire trajecten als een辅助 modus tijdens het trainen gebruikt om snelle, nauwkeurige en dynamische voorspelling van ionentransport uit statische structuren mogelijk te maken zonder dat sequentiële inferentie of trajectgegevens tijdens de inferentie vereist zijn.
Dit artikel evalueert systematisch negen op MACE gebaseerde machine-learnede interatomaire potentialen voor katalyse en toont aan dat, hoewel training vanaf nul profiteert van specifieke strategieën voor het bemonsteren van hoge energieën, het fine-tunen van grote fundamentele modellen superieure robuustheid en nauwkeurigheid biedt voor uiteenlopende metaal- en metaaloxidekatalysatoren, inclusief uitdagende reacties buiten de verdelingsgrenzen.
Dit artikel presenteert een algemeen polariseerbaar inbeddings-QM/MM-schema voor periodieke systemen dat DFT koppelt aan een multipoolgebaseerd watermodel, waarbij zorgvuldig afgestemde ver-veldexpansies en kort-bereikdempingsfuncties worden gebruikt om QM-nauwkeurigheid te bereiken terwijl soepele overgangen in moleculaire-dynamica-simulaties worden gewaarborgd.
Dit artikel introduceert een nieuwe, nauwkeurige analytische uitdrukking voor de elektronische termen van de Hamiltoniaan van de nucleaire Schiff-interactie met behulp van Gaussische basissets, die fouten door afkappen van machtreekken vermijdt die eerder tot aanzienlijke overschattingen leidden in moleculen zoals RaO en LrF, en tegelijkertijd de superieure prestaties van even-tempered basissets voor deze berekeningen aantoont.