785 papers
Deze collectie duikt in de fascinerende grensgebieden waar de wetten van de fysica de scheikunde raken. Van het gedrag van atomen in nieuwe materialen tot de complexe interacties die moleculen samenstellen, deze papers verkennen hoe fundamentele krachten onze chemische wereld vormgeven. Het is een dynamisch domein dat vaak vergeten wordt, maar essentieel is voor doorbraken in zowel energieopslag als nieuwe geneesmiddelen.
Elk artikel hieronder komt rechtstreeks vanuit arXiv, de belangrijkste bron voor wetenschappelijke voorpublicaties. Bij Gist.Science verwerken we elke nieuwe preprint in deze categorie direct, zodat je niet alleen toegang krijgt tot de originele technische inhoud, maar ook tot een heldere, begrijpelijke samenvatting in gewone taal. Zo blijft je altijd up-to-date zonder vast te zitten in jargon.
Hieronder vind je de nieuwste publicaties die deze snelle ontwikkelingen in de chemische fysica vastleggen.
In dit artikel wordt met behulp van de Keldysh-Greenfunctie-methode en een semi-klassieke trajectoriebenadering onderzocht hoe de beweging van een adsorbaat op een metaalelektrode in een oplosmiddel leidt tot niet-adiabatisch onderdrukte elektronenoverdracht en energie dissipatie via elektron-gatpaar-excitaties, waarbij de solvent-phononen en het elektrodepotentieel een cruciale rol spelen.
Deze studie introduceert een hybride atomaire-parametrische decoherentiemodel dat, door klassieke roosterbewegingen en een magnetisch ruismodel voor kernspins te combineren, de kwantitatieve relaxatie- en dephasing-tijden van koperporfyrine-moleculaire qubits in kristallijne structuren succesvol voorspelt en in overeenstemming brengt met experimentele data.
Dit onderzoek gebruikt een machine learning-potentiaal om aan te tonen dat uniaxiale compressiespanning de polarisatieschakeling en domeinwandvorming in tetragonale BaTiO3 beïnvloedt, waarbij een kritieke spanning van ongeveer 120 MPa leidt tot 90°-schakeling en hogere spanningen de remanente polarisatie en coercitieve veld verlagen.
Dit onderzoek toont aan dat een door machine learning verbeterde klassieke dichtheidsfunctionaaltheorie de selectieve adsorptie van een beklemde azeotrope mengsel nauwkeurig beschrijft en onthult dat bij de azeotrope samenstelling de selectiviteit verdwijnt, wat correleert met een extremum in de interfaciale vrije energie en gelijke partiële molaire volumes.
Dit artikel introduceert de DMTS-NC-methode, een gestructureerde multi-tijdstapbenadering met niet-conservatieve krachten die, in combinatie met technieken zoals waterstofmassaherverdeling, de snelheid en stabiliteit van moleculaire dynamica-simulaties met neurale netwerkpotten aanzienlijk verbetert zonder extra fijnafstemming.
Dit artikel introduceert een GPU-versnelde implementatie van TDDFT met een minimale hulpbasis (TDDFT-risp) in GPU4PySCF, die het mogelijk maakt om binnen enkele minuten tot uren de elektronische excitaties van grote organische en biomoleculaire systemen met duizenden atomen nauwkeurig te berekenen.
Dit artikel demonstreert dat gelaagde selectieve geleider-isolator-overgangen in verdraaide bilayer grafen, gedreven door waterstofing onder een sterk elektrisch veld, protontransport mogelijk maken voor programmeerbare logische poorten door het gebruik van twee ontkoppelde elektronengassen voor onafhankelijke ladingscontrole.
Deze theoretische studie toont aan dat pentaceen-dimeren, die via singlet-fissie gepolariseerde quintet-toestanden genereren, een superieur interactie-oppervlak bieden voor het detecteren van kleine ensembles van nucleaire spins vergeleken met traditionele monomeren, terwijl ze een vergelijkbare gevoeligheid behouden voor het detecteren van enkele spins.
Dit artikel introduceert TDΔSCF, een nieuwe linear-response-methode die een niet-Aufbau ΔSCF-referentietoestand combineert met tijd-afhankelijke DFT om de uitdagingen van bijna-ontganeerde elektronische structuren, zoals diradicalen en bindingsruptie, effectiever en met minder functional-afhankelijkheid aan te pakken dan bestaande SF-TDDFT-benaderingen, hoewel de methode nog steeds te kampen heeft met een systematische neiging tot het overschatten van singlet-energieën en bepaalde numerieke instabiliteiten.
Dit artikel toont aan dat een generieke niet-evenwichtsmechanisme dat leidt tot negatieve elektronische wrijving in moleculen op metaaloppervlakken, ook aanzienlijke niet-Markovse effecten introduceert die de stabiliteit van de dynamica en de Langevin-benadering beïnvloeden.