Computational Design and In Silico Evaluation of Indole-2-Carboxamide Derivatives as Mycobacterium tuberculosis Membrane Protein (MmpL3) Inhibitors Using 2D-QSAR, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation
Deze studie maakte gebruik van een geïntegreerde computationele benadering, inclusief 2D-QSAR, moleculaire docking en MD-simulaties, om indole-2-carboxamide-derivaten te ontwerpen en te evalueren als potentiële MmpL3-remmers, waarbij verbinding 17c werd geïdentificeerd als een veelbelovende kandidaat met een superieure bindingsaffiniteit en gunstige farmacokinetische eigenschappen, ondanks de noodzaak voor toekomstige experimentele validatie.