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Este estudo apresenta uma análise estrutural abrangente de 345 complexos de NADH que revela padrões de conformação e assinaturas de interação dominantes, estabelecendo um quadro biofísico unificado para orientar o desenho racional de inibidores e a engenharia de cofatores.
Este estudo demonstrou a viabilidade de criar materiais de referência comutáveis a partir de soro de doadores saudáveis para harmonizar métodos de imunoensaio e LC-MS/MS na dosagem de IGF1, permitindo a definição de intervalos de referência padronizados por idade.
Este estudo utiliza a perfuração de proteínas baseada em atividade para mapear cisteínas ligáveis restritas a ortólogos em *Zymoseptoria tritici*, identificando sondas estereoquímicas que inibem seletivamente o crescimento do patógeno ao atingir a GTPase SAR1, oferecendo assim novos alvos para o desenvolvimento de fungicidas.
Este estudo determina a estrutura cristalina da mutante H158Y da piranose oxidase, revelando que a substituição de histidina por tirosina impede a flavinilação covalente devido a uma conformação rotamérica incompatível estabilizada por uma ligação de hidrogênio, resultando em uma atividade catalítica drasticamente reduzida.
Este estudo combina simulações de dinâmica molecular clássica e QM/MM para elucidar o mecanismo completo pelo qual os spliceostatins covalentemente inibem o complexo SF3b, revelando como a distorção local da esfera de coordenação do zinco e um relé de prótons ativam um cisteína normalmente protegida para atacar o anel epóxido do fármaco.
Os autores desenvolveram o Enzyme-toolkit (Enzyme-tk), um pipeline unificado que integra 23 ferramentas e dois novos métodos (Func-e e Oligopoolio) para descobrir enzimas desconhecidas capazes de catalisar reações específicas, demonstrando sua eficácia na identificação de novas enzimas termoestáveis para a degradação de poluentes.
Este estudo revela que a ativação da condensina II durante a mitose ocorre por um mecanismo bipartite no qual a proteína M18BP1 compete com a cauda autoinibitória NCAPD3Tail para liberar elementos de ligação ao DNA e, simultaneamente, forma um loop carregado positivamente que potencializa a ancoragem e organização do DNA.