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Este estudo demonstra que a exposição crônica ao álcool aumenta a atividade das enzimas CYP3A no fígado humano não por elevação de seus níveis, mas através de uma interação funcional e física com a enzima CYP2E1, que é induzida pelo álcool.
O estudo revela como os condensados de Tau amadurecem, desenvolvendo uma organização núcleo-casca e estruturas elásticas porosas que permitem o acesso de moléculas ao interior enquanto catalisam a transição de desordem para ordem, formando sementes patológicas de Tau ricas em estrutura beta.
O artigo apresenta a plataforma Decomap-seq, que utiliza uma estratégia de fabricação de três segmentos (dsZ-X-Y) para superar as limitações de sensibilidade das tecnologias de transcriptômica espacial existentes, permitindo a recuperação eficiente e confiável de transcritos espaciais com alta resolução.
Este estudo demonstra que a atividade e a abundância da quinase CK1δ são coordenadas de maneira dependente do ciclo celular, onde a degradação da quinase livre ocorre na fase G1, a estabilização da forma não montada na fase S apoia a sinalização de danos no DNA, e a autoinibição por fosforilação na mitose preserva um reservatório de quinase para a reestabelecimento do estado pós-mitótico.
Este estudo apresenta um ensaio fluorométrico de atividade da DNA polimerase otimizado para operação isotérmica e produção de reagentes in-house, oferecendo uma solução acessível e de baixo custo para o controle de qualidade de enzimas em ambientes com recursos limitados.
Este estudo desenvolveu uma proteína dArmRP que, ao se ligar especificamente à região hipervariável desestruturada do KRAS4B, bloqueia estericamente sua pré-nilação e localização na membrana plasmática, oferecendo uma ferramenta inibitória altamente seletiva para essa isoforma oncogênica.
Este estudo identifica uma série de metabólitos sulfurados formados pela reação entre a cisteína e intermediários do metabolismo central, que são especificamente produzidos em macrófagos ativados classicamente e servem como marcadores de inflamação em lesões humanas.
Os autores desenvolveram uma estratégia de mineração metagenômica que identificou a I-MG11, uma nova meganuclease monomérica termoestável com especificidade única e capacidade de gerar extremidades 3' palindrômicas de 4 pares de bases, expandindo assim as ferramentas disponíveis para biologia molecular.
Este estudo identifica fragmentos de acrilamida que se ligam covalentemente a um cisteína conservada no bolso de palmitato das proteínas TEAD, inibindo a interação TEAD-YAP e fornecendo uma base para o desenvolvimento de novos inibidores alostéricos covalentes.
Este estudo determina a estrutura do complexo Pex2-10-12 de levedura, revelando como ele coordena o reconhecimento, a mono-ubiquitinação e a retro-translocação de receptores através de uma transição conformacional regulada pelo fator Pex8, estabelecendo a base molecular para a reciclagem de receptores na importação de proteínas peroxissomais.
Este estudo demonstra que as novas enzimas Rubisco do tipo Form IF podem formar complexos funcionais e altamente ativos sem depender de subunidades pequenas ou chaperonas, desafiando a visão atual de que a complexidade é essencial para o desempenho e a evolução dessa enzima.
Este artigo apresenta a estrutura de microscopia crioeletrônica da Cas12a de *Acidaminococcus* ligada a um guia de DNA pseudo-hairpin e a um alvo de RNA, revelando o mecanismo estrutural pelo qual essa nuclease realiza o reconhecimento de RNA guiado por DNA e fornecendo uma base para futuras engenharias.
Este estudo revela que *Actinoplanes teichomyceticus* produz sideróforos do tipo ferrioxamina com inesperada atividade antibacteriana seletiva contra bactérias Gram-positivas, sugerindo um mecanismo de ação dependente de metais que vai além da simples aquisição de ferro.
Este estudo revela que a rede de interação entre as proteínas DltE, DltD e DltX regula a D-alanilação do ácido lipoteicoico em *Lactiplantibacillus plantarum*, sendo essencial para promover o crescimento simbiótico de *Drosophila*.
Este estudo demonstra que adultos saudáveis sedentários apresentam um fenótipo metabólico distinto caracterizado por bioenergética mitocondrial comprometida e flexibilidade metabólica reduzida, alterações que podem ser detectadas de forma não invasiva através de testes cardiopulmonares de exercício (CPET).
O estudo identifica a proteína PmcY (PA3962) em *Pseudomonas aeruginosa* como uma metalochaperona periplasmica que, ao ligar Zn²⁺, ativa o sensor CzcS para reprimir a porina OprD, reduzindo assim a permeabilidade à imipenem e protegendo a bactéria da entrada de xenobióticos quando o zinco intracelular é suficiente.
Este estudo desenvolveu um sistema de genética química para avaliar a viabilidade da degradação de deubiquitinases via PROTACs, descobrindo que, embora algumas sejam facilmente degradáveis, outras resistem ao processo devido à auto-desubiquitinação ou à sua natureza de substratos proteassomais inadequados.
Este estudo demonstra, por meio de espectroscopia de RMN, que a interação entre FAT10 e a proteína adaptadora NUB1L induz a formação de uma folha β intermolecular, onde a NUB1L atua como uma "holdase" estabilizando FAT10 em um estado desordenado para facilitar a degradação proteassomal durante processos inflamatórios.
Este estudo utiliza espalhamento de raios X de ângulo pequeno com resolução temporal para investigar a cinética e as mudanças estruturais do transportador ABC heterodimérico TM287/288, permitindo a descoberta de um estado transitório totalmente ocluído que antes era difícil de capturar com técnicas estáticas.
Este estudo revela que a proteína Faf1 acelera o desenrolamento de proteínas ubiquitinadas mediado por p97 ao promover o reconhecimento da ubiquitina, estabilizando o cofator Ufd1-Npl4 através de uma interação estrutural específica.