A DFT Investigation of Tautomeric Equilibria in 4-Acetamido- and 4-Amino-2-hydroxyquinolines
Este estudo de DFT explica por que a 4-acetamido-7-metil-2-hidroxiquinolina existe exclusivamente como o tautômero hidroxila, enquanto seu análogo amino forma uma mistura, atribuindo a diferença a uma combinação de uma barreira cinética mais alta para a tautomerização, a orientação específica do grupo acetamido e a estabilização da forma hidroxila pelo ácido acético através de dupla ligação de hidrogênio.