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Este estudo de grande escala em ambiente real demonstrou que os agonistas do receptor de GLP-1 e os inibidores de SGLT2 apresentam benefícios cardiovasculares comparáveis para pacientes com diabetes tipo 2, incluindo aqueles com doença cardiovascular estabelecida, apoiando assim as diretrizes atuais de tratamento.
Este estudo valida a hipótese do mecanismo G3P-ChREBP na Deficiência de Citrina ao demonstrar que portadores humanos de mutações no gene SLC25A13 apresentam níveis elevados de FGF21 e triglicerídeos, corroborando dados anteriores de modelos murinos que ligam a perda de SLC25A13 à ativação da lipogênese e à aversão a doces.
Este estudo demonstra que o ajuste da hemoglobina glicada (HbA1c) para a idade ou o uso de um limiar mais elevado (≥6,0%) em adultos com autoanticorpos positivos melhora a estratificação de risco de progressão para diabetes tipo 1, corrigindo a superestimação de risco observada quando se utilizam os limiares padrão aplicados a crianças.
Este estudo auditou 185 entidades governantes nacionais de esporte no Reino Unido e constatou que apenas 2% possuem políticas dedicadas para apoiar atletas com diabetes tipo 1, revelando lacunas significativas na inclusão que se estendem também a outras condições crônicas como asma, epilepsia e alergias, o que exige a criação de diretrizes nacionais adaptáveis.
Este estudo valida uma aplicação móvel baseada em smartphone que mede o limiar de percepção vibratória como uma ferramenta precisa e acessível para monitorar precocemente a neuropatia periférica diabética, demonstrando correlação significativa com exames clínicos e marcadores da doença.
Este estudo transversal com 1.300 mulheres jovens com síndrome dos ovários policísticos (SOP) demonstrou que biomarcadores androgênicos estão independentemente associados a alterações em índices inflamatórios derivados do hemograma, como a distribuição de volume eritrocitário (RDW) e a razão plaquetária-linfocitária (PLR), sugerindo que o excesso de andrógenos pode influenciar alterações hematológicas sutis na SOP além da resistência à insulina.
Este estudo de análise proteogenômica longitudinal em 458 participantes do PLIS revela mecanismos moleculares que conectam a distribuição de gordura corporal, resistência à insulina e disfunção das células beta à progressão do pré-diabetes para diabetes tipo 2, demonstrando que ambas as condições representam estágios de um único espectro metabólico.