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Este estudo demonstra que linfócitos B foliculares do baço promovem remodelação cardíaca adversa após um infarto do miocárdio através da apresentação de antígenos dependente de MHC II, identificando esse mecanismo como um novo alvo terapêutico para a insuficiência cardíaca isquêmica.
Este estudo demonstra que a perda nuclear da proteína TDP-43 induz a expressão de neoantígenos derivados de éxons crípticos, os quais são reconhecidos por linfócitos T CD8+ clonalmente expandidos em pacientes com ELA e MIB, estabelecendo um elo direto entre a patologia de TDP-43 e a ativação da resposta imune adaptativa.
Este trabalho apresenta uma versão otimizada do AlphaFold3 que, ao reduzir o conjunto de dados de entrada e ajustar as fases de inferência, permite a modelagem estrutural rápida e precisa de receptores do sistema imunológico (anticorpos e receptores de células T), viabilizando estudos imunológicos de alto rendimento para acelerar a descoberta de terapias.
Este estudo demonstra que a doença de Parkinson em fase prodrômica é impulsionada por um processo inflamatório mediado por células mieloides no sistema nervoso central, estabelecendo uma ligação imunológica entre o intestino e o cérebro através de sinais de TNF e clones de células T compartilhados.
Este estudo demonstra que a HDAC7 em células mieloides impulsiona a inflamação hepática e a desregulação sistêmica da glicose em modelos de obesidade e doença hepática crônica avançada.
Este estudo demonstra que a terapia com inibidores de checkpoint imunológico promove a maturação de um nicho celular específico, nucleado por tríades de linfócitos T e células apresentadoras de antígeno, que organiza espacialmente a resposta imune antitumoral através da compartimentalização de células T proliferativas e efetoras citotóxicas.
Os autores desenvolveram um painel otimizado de citometria de fluxo espectral com 27 cores e três lasers para a profilagem simultânea de 16 subconjuntos celulares imunes e não imunes em diversos tecidos de camundongos, permitindo a detecção dinâmica de alterações celulares e a identificação de novos subtipos celulares em modelos experimentais.
O estudo demonstra que as defesas antioxidantes de *Francisella tularensis*, reguladas pelo fator OxyR, suprimem a ativação do inflamassoma Aim2 ao modular o ambiente redox intracelular, impedindo a produção de citocinas inflamatórias essenciais para o controle da infecção.
Este estudo demonstra que o *Mycobacterium tuberculosis* promove a patogênese ao induzir disfunção mitocondrial e inibir a fosforilação oxidativa no pulmão, enquanto a manutenção de um metabolismo mitocondrial intacto é crucial para gerar respostas imunes protetoras contra a infecção.
Este estudo demonstra que imunotoxinas e conjugados anticorpo-fármaco direcionados ao HIV exibem tanto efeitos citotóxicos comuns quanto distintos ao longo do tempo, levantando questões sobre como o modo de morte celular pode influenciar a eficácia clínica no tratamento de infecções persistentes e outras doenças.
Este estudo demonstra que o fígado coordena e limita a duração da resposta sistêmica aguda a uma infecção intestinal, desencadeando um sinal inflamatório precoce e autolimitado que precede o pico da doença e correlaciona-se com a produção de mediadores inflamatórios sistêmicos.
Este estudo demonstra que partículas semelhantes a vírus (VLPs) do dengue-1, produzidas em células HeLa, induzem respostas robustas de anticorpos em camundongos, validando-as como uma candidata promissora para vacinas e ferramenta de sorodiagnóstico.
Este estudo demonstra que a formação de complexos imunes contendo RNA e nucleocapsídeo do SARS-CoV-2, que são fagocitados por monócitos através de receptores Fcγ, desencadeia a produção de citocinas inflamatórias e disfunção endotelial, sugerindo que esse mecanismo contribui significativamente para a gravidade da COVID-19 e possivelmente para outras infecções virais.
Este estudo revela que as células NK da mucosa desempenham uma função dual essencial, não apenas controlando infecções virais, mas também protegendo e reparando a barreira tecidual através da expressão de amphiregulina induzida por citocinas inflamatórias, um mecanismo que preserva a integridade do tecido independentemente da eliminação do vírus.
Este estudo demonstra que a edição genética via CRISPR-Cas9 para eliminar as proteínas ULBP2/5/6 em células CAR-T universais previne a rejeição mediada por células NK e melhora a persistência e eficácia antitumoral, oferecendo uma nova estratégia para terapias "off-the-shelf".
Este estudo demonstra que as funções efetoras mediadas pelo Fc, especialmente a citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC) e a inibição viral mediada por células dependentes de anticorpos (ADCVI), desempenham um papel crucial no controle do SARS-CoV-2, sendo potencializadas pela glicoengenharia de anticorpos não neutralizantes e complementando a ação de anticorpos neutralizantes.
Este estudo propõe e valida um pipeline utilizando o software Imaris para rastrear rigorosamente e analisar em 3D os sítios de inflamação pulmonar definidos por PET/CT em primatas não humanos expostos à *Mycobacterium tuberculosis*, demonstrando alta correlação com métodos tradicionais e fornecendo dados morfológicos e espaciais detalhados para cada lesão.
Este estudo demonstra que a experiência microbiana prévia "treina" neutrófilos em larvas de peixe-zebra para melhorar a resistência a infecções, reprogramando a sua expressão gênica e o comportamento de enxameamento, o que pode ser potencializado geneticamente ou modelado matematicamente para otimizar a eliminação de patógenos.
Este estudo identifica o microbioma intestinal como um regulador chave da ossificação heterotópica na fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), demonstrando que sua ablação reduz a formação óssea ao suprimir a sinalização da via da IL-1, sugerindo novos alvos terapêuticos.
Este estudo demonstra que a sobreposição de epítopos das classes I e II do MHC induz a diferenciação de células dendríticas derivadas de monócitos em fenótipo semelhante a cDC1 através da inibição da via mTORC1, um mecanismo que pode ser explorado para melhorar vacinas e imunoterapias contra o câncer.