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Este estudo demonstra que os níveis reduzidos de miR-29a-3p no soro e em vesículas extracelulares de pacientes com anafilaxia alimentar aguda sugerem seu potencial como biomarcador e indicam seu papel na regulação da integridade do glicocálix endotelial através da modulação da expressão de ESM1.
Este estudo demonstra que o minoxidil hidrocloreto, um fármaco aprovado pela FDA, inibe a ativação do inflamassoma NLRP3 através da regulação positiva da autofagia mediada por AMPK, reduzindo a secreção de citocinas inflamatórias em modelos celulares e murinos.
Os autores desenvolveram uma imunoterapia ativa baseada em partículas semelhantes a vírus (VLP), denominada MS2.87-97, que induz anticorpos seletivos contra a miostatina, resultando em aumento da massa e força muscular, redução da adiposidade e perfil de segurança favorável em camundongos, oferecendo uma alternativa durável e de baixo custo aos anticorpos monoclonais existentes para tratar obesidade e sarcopenia.
Este estudo apresenta o desenvolvimento e validação do novo ensaio LIRECAP, baseado em aptâmeros de RNA, capaz de quantificar a saturação de PD1 por PDL1 em amostras tumorais clínicas, demonstrando ser um biomarcador reprodutível e promissor para prever a resposta à terapia anti-PD1/PDL1.
Este estudo demonstra que os fibroblastos adventiciais pulmonares atuam como um nicho essencial para as células T reguladoras tipo 2, e que a modulação da sinalização TGF-β nesses fibroblastos pode melhorar os resultados funcionais pulmonares durante a infecção pelo vírus influenza, equilibrando a inflamação e a reparação tecidual.
Este estudo demonstra que a administração intranasal de um anticorpo anti-CD3 em um modelo murino de Long COVID atenua a neuroinflamação, restaura a neurogênese no hipocampo e melhora a função cognitiva ao aumentar as células T reguladoras e reprogramar a microglia, sugerindo uma estratégia terapêutica não invasiva para os déficits cognitivos associados à condição.
Este estudo demonstra que a inflamação cutânea, comum em doenças dermatológicas e na COVID-19 grave, aumenta a expressão de receptores virais e a permissividade da pele humana à entrada do SARS-CoV-2, sugerindo que a pele pode ser uma via de infecção subestimada.
Este estudo longitudinally analisou assinaturas de resposta de microRNAs específicas ao tratamento em pacientes com esclerose múltipla, revelando que o cladribina induz uma regulação positiva coordenada e estável de cinco miRNAs, enquanto o ocrelizumab elicita um padrão mais seletivo e heterogêneo, refletindo seus mecanismos imunológicos distintos.
O estudo revela que o envelhecimento humano compromete a resposta de anticorpos específicos ao bloquear a maturação de células Tfh produtoras de CXCL13 nos centros germinativos, um defeito causado pela redução dos reguladores transcricionais BACH2 e SOX4.
O estudo demonstra que adjuvantes combinados, incluindo o GLA, induzem células Th17 plásticas que se convertem em células T de memória Th1 multifuncionais, conferindo proteção contra infecções fúngicas em camundongos.
Este estudo demonstra que a análise proteômica da urina de pacientes com hepatite alcoólica grave revela assinaturas de proteínas do sistema complemento que não apenas distinguem essa condição da cirrose alcoólica e preveem a mortalidade, mas também oferecem insights sobre os mecanismos de interação fígado-rim na doença hepática alcoólica.
Este estudo mapeia as trajetórias de diferenciação pós-natal distintas das células T epidérmicas dendríticas e das células de Langerhans no epitélio murino, demonstrando que seu desenvolvimento é independente da colonização microbiana e da presença de células T γδ canônicas.
Este estudo demonstra que, apesar da terapia antirretroviral eficaz, a persistência viral no HIV acelera o envelhecimento imune sistêmico, correlacionando-se com o reservatório viral latente, enquanto certos agentes terapêuticos, como os inibidores da transcriptase reversa nucleosídeos, podem atenuar esse processo.
Este estudo transversal retrospectivo demonstrou que distúrbios metabólicos, especificamente níveis mais baixos de HDL e BMI e níveis mais elevados de triglicerídeos, estão independentemente associados a uma maior atividade da doença e a um risco aumentado de complicações em pacientes com doença de Crohn.
Este estudo identifica anticorpos monoclonais humanos neutralizantes contra o vírus do Nilo Ocidental e outros ortoflavivírus, destacando o W010, que protege contra a infecção mesmo com sinalização de interferon comprometida, e o W014, que oferece neutralização cruzada ampla, oferecendo assim candidatos promissores para o desenvolvimento de intervenções terapêuticas.
Este estudo apresenta um atlas espacial abrangente da senescência em linfonodos humanos, revelando que o envelhecimento induz alterações específicas em células B do centro germinativo e em seus nichos, contribuindo para o declínio da função imune.
Este estudo demonstra que o complexo MLL1-MENIN preserva a memória das células T CD8 ao sustentar a expressão de TCF1 através de um eixo TOX-BTLA que restringe a ativação de AKT, independentemente da atividade de metiltransferase da MLL1.
Este estudo apresenta um atlas abrangente de CITE-seq de neonatos humanos que identifica uma transição imunológica crítica aos 32 semanas de gestação, onde o sistema imune muda de um estado dominado por células mieloides supressoras (em prematuros extremos) para um perfil primado por interferon, fornecendo uma base para estratégias imunomoduladoras adaptadas à idade gestacional.
Este estudo utiliza espectrometria de massa de alta resolução para mapear a remodelação do proteoma de linfócitos B durante a ativação imune, revelando como mTORC1, MYC e o ferro coordenam o crescimento celular e a síntese proteica ao regular transportadores de aminoácidos e o receptor de transferrina.