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Este estudo utiliza espectrometria de massa de alta resolução para mapear a remodelação do proteoma de linfócitos B durante a ativação imune, revelando como mTORC1, MYC e o ferro coordenam o crescimento celular e a síntese proteica ao regular transportadores de aminoácidos e o receptor de transferrina.
Este estudo demonstra que a disseminação linfática é uma via comum de invasão sistêmica por diversas bactérias extracelulares clinicamente relevantes em infecções de tecidos moles, desafiando a crença de que os linfonodos drenantes apenas retêm e eliminam esses patógenos.
Este estudo demonstra que a modulação do receptor nuclear PPAR beta delta em células estromais mesenquimais humanas aumenta a secreção de ANGPTL4, conferindo efeitos citoprotetores, anti-inflamatórios e reparadores em um modelo pré-clínico de inflamação pulmonar aguda.
Este estudo demonstra que a expressão do receptor Fc gamma RI em neutrófilos é um determinante central da produção de espécies reativas de oxigênio em indivíduos saudáveis e pacientes com lúpus, sugerindo que essa molécula é um alvo promissor para modular a resposta oxidativa.
O estudo IMPACT revela que populações específicas de células imunes circulantes estão associadas à dor nociplástica em pacientes com artrite reumatoide que apresentam inflamação articular mínima, sugerindo um papel dessas células na regulação alterada da dor pelo sistema nervoso central.
Este estudo demonstra que a inibição farmacológica da DPP-4, utilizando o medicamento sitagliptina, melhora a aptidão metabólica e a função antitumoral das células T CD8+ através da regulação positiva da GAD1, prolongando a sobrevivência em modelos de glioblastoma e potencializando a eficácia das terapias com células CAR-T.
Este estudo demonstra que o background genético influencia a autoimunidade contra SEZ6L2, estabelecendo que camundongos da linhagem SJL desenvolvem respostas imunes adaptativas coordenadas e mais robustas, resultando em déficits motores cerebelares, o que os torna um modelo aprimorado para investigar os mecanismos e tratamentos dessa doença.
Este estudo demonstra que a glicólise durante a diferenciação inicial regula o destino das células Tfh humanas e estabelece um eixo metabólico dependente de glicólise e ácidos graxos que controla seletivamente sua função, incluindo a secreção de IL-21 e a ajuda às células B.
Este estudo demonstra que vesículas de membrana derivadas de *Lactobacillus acidophilus* MTCC 10307 exibem potente atividade anti-inflamatória e um perfil de segurança excecional em modelos *in vitro* e *in vivo*, suprimindo mediadores inflamatórios e sendo potencialmente mediadas pela proteína de superfície SlpA.
Este estudo demonstra que o estado nutricional e o aumento da atividade física influenciam a resposta imune intestinal, promovendo remodelação estrutural e molecular distinta que, no caso do exercício crônico, atua como um mecanismo de proteção que atenua a ativação imune excessiva diante de estresses nutricionais agudos.
Este estudo demonstra que enterócitos maduros do epitélio intestinal, através da expressão de TLR3, atuam como sensores primários de enterovírus, desencadeando respostas de interferon do tipo III essenciais para limitar a disseminação viral.
Este estudo demonstra que a apresentação de antígenos mediada pelo MHCII nas células epiteliais gástricas, e não nas células imunes, é essencial para iniciar e sustentar a tumorigênese autoimune no estômago, revelando esse mecanismo como um alvo terapêutico potencial para intervenções precoces.
Este estudo demonstra que a seleção de antígenos conservados não-espiculares, orientada por aprendizado de máquina e validada imunologicamente, permite o desenvolvimento de vacinas de mRNA multiepítopo que induzem respostas robustas de células T contra uma ampla gama de betacoronavírus, superando as limitações das abordagens tradicionais focadas na proteína spike.
Este estudo utiliza transcriptômica de célula única para caracterizar a diversidade de células dendríticas no sangue equino, identificando subtipos conservados e novos subgrupos funcionais que fornecem uma base essencial para pesquisas sobre doenças imunomediadas e patológicas em cavalos.
Este estudo descreve o desenvolvimento e a validação pré-clínica de engajadores de células T (TCEs) direcionados aos antígenos CEA, DLL3 e GFRA4, demonstrando sua potente citotoxicidade contra o carcinoma medular de tireoide e sua compatibilidade funcional com inibidores de tirosina quinase, o que oferece uma nova estratégia terapêutica promissora para essa doença.
Este estudo revela que a suscetibilidade à candidíase vulvovaginal é controlada por um circuito sinérgico de citocinas IL-1, IL-17 e IL-22 que atua independentemente dos hormônios estrogênicos, desafiando o paradigma de que a imunidade hormonal é o principal fator determinante da doença.
Este estudo identifica o LAG-3 solúvel (sLAG-3) como um biomarcador promissor que sinaliza a ativação precoce de células T autorreativas e o estresse das células beta antes do desenvolvimento de autoanticorpos e do início do diabetes tipo 1, oferecendo uma nova oportunidade para estratificação de risco e intervenções preventivas.
Este estudo demonstra que, um ano após o início da terapia antirretroviral, pessoas com HIV diagnosticadas tardiamente (na fase crônica) apresentam um reservatório viral indutível significativamente maior e uma maior abundância de células T CD8+ exauridas em comparação com aquelas diagnosticadas precocemente na fase crônica, evidenciando que o diagnóstico tardio compromete a recuperação imunológica e a dinâmica do reservatório mesmo após o início do tratamento.
Este estudo caracteriza a regulação imune aberrante e o enriquecimento de células T CD8+ semelhantes a células-tronco no linfonodo pancreático durante o desenvolvimento do diabetes tipo 1, revelando assinaturas moleculares específicas, a influência da sinalização IL-15 e a migração de células efetoras para o pâncreas, fornecendo assim perfis celulares multimodais para o direcionamento terapêutico.
A exposição à fumaça de cigarro cria um circuito pró-inflamatório no pulmão mediado por IL-12p40 que atrai e hiperativa células T helper autoreativas, amplificando suas propriedades encefalogênicas e aumentando o risco de doenças neuroimunes como a esclerose múltipla.