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Este estudo demonstra que a sinalização de interferons do tipo I desempenha um papel patogênico na doença inflamatória intestinal, promovendo a inflamação mucosa e agravando a colite em modelos murinos, o que sugere que a inibição dessa via pode ser uma estratégia terapêutica eficaz.
O artigo apresenta o ImPaqT, um novo kit baseado em montagem Golden Gate e transposase Tol2 que facilita a construção modular e rápida de transgenes complexos em zebrafish, com aplicações específicas no sistema imunológico, mas adaptáveis a qualquer tipo de transgênese.
Utilizando o modelo TRACK para rastrear células T CD4+ ativadas durante infecção por influenza, este estudo revela que microambientes teciduais distintos dirigem a seleção clonal e a diferenciação funcional das células, resultando em repertórios específicos por órgão durante a fase efetora que posteriormente convergem e se redistribuem na formação da memória imunológica.
Este estudo de análise bibliométrica, baseado em 1.742 artigos, mapeia as tendências e os principais focos de pesquisa em metabolômica clínica para o diagnóstico precoce e a compreensão da patogênese do pré-diabetes e do diabetes tipo 2, destacando contribuições globais e áreas emergentes como biomarcadores e microbiota intestinal.
Este estudo demonstra que a "reintrodução" controlada de um ambiente microbiano natural em camundongos de laboratório modula o estado das células microgliais e os programas transcricionais, atenuando a inflamação e melhorando a relevância translacional da pesquisa sobre a doença de Alzheimer.
Este estudo demonstra que a dessensibilização de mastócitos induzida pela imunoterapia com alérgenos não é apenas uma hiporresponsividade passiva, mas envolve um programa transcricional imunorregulador distinto, internalização de IgE específica e sinalização seletiva que promovem a tolerância.
Este estudo desenvolve nanomateriais funcionais que capturam DNA livre de células (cfDNA) de origem periodontal, demonstrando que essa abordagem alivia simultaneamente a periodontite e a aterosclerose ao modular a transformação de macrófagos em células espumosas e reduzir a inflamação sistêmica.
Os pesquisadores desenvolveram uma imunoterapia inovadora para leucemia mieloide aguda (LMA) que utiliza um anticorpo capaz de reconhecer uma extremidade peptídica específica do antígeno MPO apresentada por múltiplos alelos HLA-II, permitindo a destruição seletiva de células tumorais em diversos perfis genéticos enquanto poupa as células mieloides saudáveis.
Este estudo revela que a interação espacial e funcional entre os interferons tipo I e tipo II restringe a expansão de células T CD8 exauridas progenitoras (Tpex) durante infecções crônicas, mantendo-as segregadas em nichos específicos e regulando a expressão de checkpoints para equilibrar a proliferação e a diferenciação celular.
Este estudo demonstra que a citocina MIF-2 forma um complexo funcional com a quimiocina CCL20 no fígado, inibindo a atividade tautomerase do MIF-2 e modulando respostas imunes e estromais durante a fibrose hepática.
Este estudo apresenta a vacina de mRNA G1-C, que incorpora novos epítopos de células T ao domínio de ligação ao receptor (RBD) do SARS-CoV-2, resultando em respostas imunes robustas, proteção in vivo superior e modulação da diferenciação de células-tronco hematopoiéticas para aumentar linfócitos B e células NK.
A correção subótima da medula óssea em camundongos com deficiência de {gamma}c compromete a competição celular no timo, permitindo a autonomia tímica e o desenvolvimento de leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL), o que destaca a necessidade de uma reconstituição hematopoiética robusta para prevenir a leucemogênese no tratamento de imunodeficiências.
Este estudo caracteriza pela primeira vez a heterogeneidade molecular dos adipócitos tímicos em camundongos, identificando duas populações distintas com assinaturas metabólicas diferentes e sugerindo uma origem dos adipócitos brancos a partir de células epiteliais do timo sob condições hipóxicas.
Este estudo utiliza um modelo murino de otite média crônica supurativa para demonstrar, por meio de perfilagem proteômica, que a infecção persistente por *Pseudomonas aeruginosa* desencadeia remodelação imunometabólica e inflamação mediada por macrófagos, levando a lesão coclear e perda auditiva neurossensorial.
Este estudo mapeou o panorama estrutural de epítopos da pneumolisina, identificando um sítio de neutralização conservado entre citolisinas dependentes de colesterol que serve de base para o desenvolvimento racional de vacinas de amplo espectro contra o *Streptococcus pneumoniae*.
Este estudo demonstra que as ILC2s expressando KIT representam um estado precursor epigeneticamente plástico, induzido por citocinas da cadeia gama (IL-2 e IL-7) via STAT5, que exibe características híbridas e está associado à suscetibilidade a doenças imunes como asma e autoimunidade.
Este estudo caracteriza os mecanismos moleculares e celulares que distinguem o lúpus eritematoso sistêmico ativo da remissão sem tratamento, revelando que a remissão envolve uma redefinição imunológica parcial com persistência de sinalização de TNF e restauração de vias inibitórias em células B autoreativas, sugerindo novos alvos terapêuticos para manter a remissão.
Este estudo demonstra que as células T com receptor de antígeno quimérico (CAR-T) direcionadas ao MUC4 eliminam eficazmente células de câncer colorretal resistentes à quimioterapia e reduzem a carga tumoral em modelos animais, estabelecendo o MUC4 como um alvo terapêutico promissor para preencher uma lacuna crítica no tratamento de tumores invasivos e resistentes.
Este estudo demonstra que células B expressando TIM-4 e RORγt produzem citocinas pró-inflamatórias, como IL-17A, que exacerbam a autoimunidade e a rejeição de enxertos enquanto inibem sua própria conversão em células B reguladoras.
Este estudo demonstra que as células dendríticas convencionais tipo 1 e tipo 2 cooperam de forma não redundante, através da ativação mediada pela integrina αvβ8 do TGF-β, para induzir a geração de células T reguladoras periféricas e manter a tolerância imunológica intestinal, estabelecendo-as como os principais mediadores desse processo no linfonodo mesentérico.