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Este estudo revela que, ao contrário do esperado, a leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) não depende das integrinas VLA-4 e LFA-1 para invadir o sistema nervoso central; pelo contrário, a ausência dessas integrinas acelera a proliferação das células leucêmicas no cérebro, sugerindo que a combinação de bloqueio de integrinas com quimioterapia pode ser uma estratégia terapêutica eficaz.
O estudo demonstra que a proteína IFI207, um receptor ALR em camundongos, fortalece a resposta antiviral ao inibir a ubiquitinação e degradação do STING, promovendo assim a sinalização de interferon tipo I e a defesa contra infecções virais como o MLV e o HSV-1.
Os autores desenvolveram e validaram o NanoMAP, uma plataforma integrada experimental e computacional que mapeia repertórios de nanocorpos de alpaca com maior precisão do que métodos padrão, permitindo a identificação eficiente de famílias clonais raras e de alta afinidade para aplicações terapêuticas e diagnósticas.
Este estudo demonstra que a inibição seletiva da JAK2, mas não da JAK3, é essencial para controlar eficazmente a autoimunidade na deficiência de AIRE ao suprimir diretamente a via de sinalização da interferon-γ, revelando uma hierarquia de controle onde a supressão da citocina patogênica é mais crítica do que a simples redução da carga linfocitária.
Este estudo demonstra que o uso de camundongos "sujos" (com exposição microbiana prévia) oferece um modelo pré-clínico mais translacional e preciso para avaliar a imunogenicidade, a necessidade de doses de reforço e o declínio da proteção das vacinas de mRNA contra a SARS-CoV-2, replicando melhor as respostas imunes observadas em humanos do que os modelos tradicionais livres de patógenos específicos.
Este estudo demonstra que a tensão da membrana plasmática, resultante do inchaço celular, impulsiona a abertura de lesões formadas por filamentos duplos de NINJ1, desencadeando a lise celular necrótica, enquanto a maior estabilidade do dímero do homólogo NINJ2 impede tal ruptura.
Este estudo demonstra que múltiplos mecanismos sobrepostos temporalmente, incluindo expansão clonal, troca de classe de imunoglobulina e hipermutação somática, atuam em conjunto *in vivo* durante a infecção por *Plasmodium* para diversificar e amplificar as respostas de células B, gerando uma resposta imune humoral robusta e protegida.
Este estudo identifica a mieloperoxidase (MPO) de neutrófilos como um biomarcador funcional da gravidade da infecção por VRS e demonstra que a sua redução serve como um indicador eficaz para a triagem de terapias em um novo modelo *in vitro* que replica a barreira ar-sangue pediátrica.
Este estudo demonstra que o GM-CSF atua como um regulador espacial crítico na doença de Crohn, promovendo a homeostase intestinal ao limitar a expansão das ILC1 e sustentar as ILC3, enquanto sua ausência exacerba danos epiteliais e inflamação.
Este estudo demonstra que o uso diário de cannabis em pessoas com HIV está associado a uma reprogramação imunometabólica anti-inflamatória em macrófagos derivados de monócitos, caracterizada por uma mudança metabólica e aumento de fatores neuroprotetores, o que pode mitigar o comprometimento neurocognitivo nessa população.
Este estudo identifica um eixo novo no qual monócitos derivados de IRF4 diferenciam-se em células apresentadoras de antígeno que produzem IL-27 para ativar células T reguladoras e promover a cicatrização de feridas, um mecanismo que está comprometido em diabéticos, sugerindo um novo alvo terapêutico.
Este estudo demonstra que a eficiência do priming de precursores de anticorpos neutralizantes de amplo espectro (bnAbs) combinada com a dominância clonal precoce no sistema imune é determinante para induzir a neutralização sérica ampla contra o HIV, estabelecendo um quadro mecânico para o desenho racional de vacinas.
Este estudo descreve uma nova doença genética do sistema imunológico causada por deficiência autossômica dominante de CDC45, na qual o viés de expressão alélica explica a variabilidade clínica entre irmãos afetados por infecções virais recorrentes e disfunção de células NK devido a defeitos no ciclo celular.
O estudo demonstra que o RNA não codificante Dreg1, regulado por Tcf1, é essencial para a otimização da expressão de Gata3 e, consequentemente, para o desenvolvimento adequado das células linfoides inatas do grupo 2 (ILC2).
Este estudo demonstra que a subunidade de proteína G heterotrimérica Gα13 é essencial para a migração, sobrevivência e homeostase dos linfócitos intraepiteliais intestinais, atuando como um nó de sinalização crítico que garante sua posicionamento adequado no nicho das vilosidades para receber sinais de sobrevivência como o TGF-β, cuja ausência leva a doenças intestinais mais graves.
O estudo demonstra que a dosagem do gene Cbfb2 atua como um regulador quantitativo que restringe o potencial de desenvolvimento de linfócitos semelhantes aos innatos na vida adulta, pois sua redução desbloqueia a competência fetal para gerar células T γδ17 produtoras de IL-17, um processo influenciado pela sinalização Notch1 e pelo nicho hematopoiético.
Este estudo conclui que a estimulação de 6 horas é superior à de 18 horas para o ensaio de degranulação de células NK (CD107a) em laboratórios clínicos, oferecendo maior sensibilidade e especificidade para o diagnóstico de condições como a linfocitose histiocítica hemofagocítica (HLH).
Este estudo exploratório identificou, por meio de análise peptidômica de Western blots, milhares de epítopos de B-cell ligados a anticorpos bispecíficos naturais em proteínas de diversas espécies de *Corynebacterium* e bacteriófagos, sugerindo um papel patogênico microbiano na psoríase e apontando potenciais alvos para o desenvolvimento de vacinas baseadas em epítopos.
Este estudo demonstra que a acetilação da proteína HSC71 mediada pela enzima Crat confere proteção contra a infecção por *Spiroplasma eriocheiris* em artrópodes ao estabilizar a HSC71, inibir a apoptose e promover a acumulação de ROS através da redução da interação com a SOD, um mecanismo que pode ser potencializado farmacologicamente para fortalecer a imunidade do hospedeiro.
Este estudo demonstra que o DNA em conformação Z presente nos biofilmes de *Salmonella*, integrado a complexos de curli, desencadeia uma resposta imune que produz anticorpos anti-DNA Z, sugerindo um mecanismo pelo qual infecções bacterianas e dietas que favorecem a formação de biofilmes podem contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes como o lúpus.