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Este estudo demonstra que a interleucina-22 (IL-22) é um fator proviral essencial que os herpesvírus gama exploram para promover a expansão da zona germinativa, estabelecer a latência viral e induzir autoimunidade policlonal, sugerindo que a inibição dessa via pode ser uma estratégia terapêutica promissora.
O estudo demonstra que a estimulação de linfócitos B via receptores Toll-like (como LPS) induz uma reprogramação metabólica essencial, caracterizada pelo aumento da captação de aminoácidos e da síntese de colesterol, processos que são fundamentais para a proliferação e ativação celular.
Este estudo demonstra que a transfusão de hemácias induz uma resposta imune não canônica caracterizada por uma ajuda subótima das células T CD4+, resultando em uma troca de classe para IgG menos eficiente em comparação com a vacinação.
Este estudo demonstra que o eixo IRE1α-XBP1 desempenha um papel fundamental na ativação de mastócitos mediada por IgE e na resposta alérgica, sendo um alvo terapêutico promissor para doenças alérgicas.
Este estudo valida um fluxo de trabalho inovador que combina Xenium in situ e citometria de massa por imagem (IMC) na mesma seção de tecido para realizar perfis espaciais de RNA e proteína em resolução de célula única, demonstrando que a integração de ambas as plataformas gera resultados biologicamente mais significativos do que o uso isolado de cada tecnologia.
Este estudo demonstra que as proteínas SNAP23 e SNAP25 desempenham papéis opostos na apresentação de antígenos por MR1 a células T MAIT, sendo que a SNAP23 facilita o tráfego vesicular e a apresentação de antígenos, enquanto a SNAP25 a suprime.
Este estudo demonstra que a função do receptor KIR2DL4 em células NK, essencial para o desenvolvimento fetal, é regulada por um mecanismo alostérico de troca de pontes dissulfeto (de Cys10-Cys28 para Cys28-Cys74) mediado pela proteína PDI, que controla simultaneamente a ligação ao HLA-G e a endocitose do receptor.
Este estudo caracteriza a assinatura de células T CD8+ específicas de autoantígenos na artrite reumatoide, demonstrando que essas células apresentam um perfil transcricional e clonal distinto, são estáveis no sangue e presentes no tecido sinovial, e que a citrulininação modula seu reconhecimento antigênico, reforçando seu papel direto na patogênese da doença e abrindo caminho para terapias imunológicas direcionadas.
Este estudo apresenta o desenvolvimento in silico e a avaliação imunoinformática de uma vacina multiepítopa, denominada RasIC-01v, direcionada contra a podoplanina como uma estratégia promissora para o tratamento do glioblastoma multiforme.
Este estudo demonstra que a deleção do fator de splicing PTBP1 em células endoteliais de enxertos cardíacos transplantados atenua a vasculopatia do aloenxerto ao preservar a função mitocondrial e reduzir a ativação imune, identificando-o como um alvo terapêutico promissor para prevenir a rejeição crônica.
Este estudo descreve a geração e caracterização de um novo tetrâmero de MHC-II que identifica um epítopo imunodominante da Toxina B de *Clostridioides difficile*, permitindo o rastreamento e a análise fenotípica de células T CD4+ específicas contra a toxina em resposta a diferentes estratégias de imunização.
Este estudo identifica o ápice do subunidade S2 do SARS-CoV-2 como um epítopo imunodominante que elicita uma resposta de anticorpos pública e restrita a germinativos (principalmente IGHV3-30), mas não neutralizante, destacando esse fenômeno como um obstáculo crítico para o desenvolvimento de vacinas universais contra coronavírus e a necessidade de redesenhar antígenos para direcionar a imunidade a alvos mais potentes.
O estudo demonstra que a proteína MG53 protege contra a colite induzida por DSS ao inibir a ativação do inflamassoma NLRP3, sugerindo seu potencial terapêutico para a doença inflamatória intestinal.
O artigo apresenta o TCRPPO2, um quadro de trabalho de inteligência artificial que utiliza aprendizado por reforço e modelos generativos para projetar receptores de células T (TCRs) de alta afinidade para antígenos tumorais, validando experimentalmente com sucesso candidatos otimizados para o antígeno MART-1 que demonstraram atividades celulares significativamente aumentadas.
Este estudo revela que a arquitetura da rede regulatória gênica, mediada pelos fatores de transcrição PU.1 e CEBPβ, restringe as respostas inflamatórias nos macrófagos alveolares residentes nos tecidos em comparação com os macrófagos recrutados, elucidando assim os mecanismos que controlam a identidade e a plasticidade funcional dessas células.
Este estudo utiliza o modelo de camundongos com quatro genótipos centrais para demonstrar que o sexo gonadal é o principal fator determinante das diferenças quantitativas nas subpopulações de células T e B, revelando também efeitos específicos dos cromossomos sexuais, como a depleção de células T CD8+ e de células B da zona marginal associada à presença do cromossomo Y.
Este estudo demonstra que os neurônios simpáticos pulmonares, ativados pela infecção por *Streptococcus pneumoniae*, regulam a imunidade adaptativa ao estimular a produção de IgG específica e a função de células T e B através da liberação de norepinefrina e interferon-gama, reduzindo assim a carga bacteriana.
Este estudo demonstra que a combinação de radioterapia com inibição de BET induz uma forte imunidade antitumoral sistêmica e memória imunológica duradoura em modelos murinos de tumores "frios" de câncer de mama e sarcoma, ao promover a morte celular imunogênica e superar a resistência às terapias convencionais.
Este estudo integra perfis multiômicos de célula única e validação funcional para revelar que as células B humanas seguem rotas de diferenciação distintas rumo a subconjuntos de plasmócitos terminais, dependendo da origem da célula (germinativa ou não), com intermediários CD30+ mediados por MEF2C levando a plasmócitos CD44v9+ em vias independentes do centro germinativo.
Este estudo demonstra que a produção local de C3 pelas células epiteliais pulmonares é essencial para recrutar neutrófilos e iniciar a resposta imune contra pneumonia bacteriana nas primeiras horas, ocorrendo antes e independentemente da chegada do C3 sistêmico derivado do fígado.