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Este estudo demonstra que a proteína ligante de guanina 5 (GBP5), localizada no Golgi, é essencial para manter a integridade do complexo de Golgi e regular o fluxo glicolítico, a captação de glicose e a produção de citocinas em macrófagos estimulados por interferon-gama.
Este estudo desenvolveu uma abordagem inovadora de ordenação celular e análise transcriptômica para mapear as mudanças genéticas imediatas desencadeadas pelo contato direto entre células T citotóxicas modificadas e células cancerígenas, permitindo a identificação de assinaturas de ativação e subconjuntos de células T associados a respostas citotóxicas eficazes in vivo.
Este estudo compara os modelos de desafio humano com os sorotipos DENV-1, -3 e -4, demonstrando que a carga viral (RNAemia) é o principal fator que correlaciona as respostas imunotranscricionais e a sintomatologia clínica, independentemente do sorotipo.
Este estudo identifica e caracteriza epitopos imunodominantes de proteínas de armazenamento de sementes, como o alfa-zeína do milho, como alvos de células T reguladoras intestinais que se desenvolvem durante o desmame e desempenham um papel crucial na supressão de respostas imunes sistêmicas e na manutenção da tolerância oral.
Este estudo demonstra que células T CAR direcionadas ao MET utilizando nanocorpos (VHH) exibem baixa sinalização tônica, alta especificidade e potente eficácia terapêutica contra tumores sólidos, oferecendo uma estratégia promissora para imunoterapia.
Este estudo apresenta um fluxo de trabalho automatizado de dinâmica molecular que, ao analisar parâmetros estruturais, dinâmicos e energéticos, demonstra que o peptídeo KP1 de *Klebsiella pneumoniae* exibe características de mimetismo molecular com o peptídeo humano ANX ao se ligar ao HLA-B27, oferecendo uma abordagem sistemática para investigar potenciais desencadeadores de doenças autoimunes.
Este estudo identifica a proteína GIV como um freio molecular que inibe o transporte reverso de colesterol em macrófagos e demonstra que sua inibição genética ou farmacológica restaura a eliminação de lipídios, revertendo a progressão de placas ateroscleróticas e oferecendo uma nova abordagem terapêutica para doenças imunometabólicas.
Este estudo caracteriza a deficiência de ADA2 humana (DADA2) pela ausência de uma forma intracelular hipoglicosilada e de baixo peso molecular da enzima, que se localiza nos lisossomos e cuja falta correlaciona-se diretamente com a redução da atividade deaminase e a patogenicidade das variantes genéticas.
Este estudo demonstra que a imunoterapia ThINKK induz a citotoxicidade de células NK contra a leucemia linfoblástica aguda pediátrica através de um mecanismo dual mediado pelo TRAIL, validando a expressão de seus receptores como um biomarcador preditivo de sensibilidade para estratificação de pacientes.
Este estudo demonstra que a rápida reativação das células T CD4 de memória é impulsionada pelo recrutamento específico de AP-1, mediado por acessibilidade cromatínica e redução da metilação do DNA que facilitam a ligação de AP-1 e seus cofatores, um mecanismo epigenético cujos alvos estão associados a variantes de risco para doenças autoimunes e inflamatórias.
O estudo demonstra que a ablação de SATB1 desestabiliza as células T reguladoras humanas e potencializa a eliminação de tumores por células T CAR CD4, sugerindo que a modulação dessa proteína é uma estratégia promissora para melhorar a eficácia das terapias com CAR T.
O estudo demonstra que a duração da fixação em paraformaldeído impacta criticamente a detecção de marcadores de superfície de macrófagos em tecidos epiteliais, sendo que períodos curtos de fixação permitem uma visualização precisa dessas células e de sua localização espacial em amostras de mouse e humano sem comprometer outros marcadores.