Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
Este relato de caso descreve uma menina de 10 anos com síndrome hemolítico-urêmica atípica associada ao anticorpo anti-fator H ligada a uma deleção homozigótica de CFHR1-CFHR3, que alcançou recuperação clínica e renal completa após tratamento precoce com troca de plasma e corticosteroides.