AAV2-Retro-Mediated Gene Transfer Selectively Targets Outer Retinal Cells Following Intravitreal Injection
Este estudo demonstra que a injeção intravítreal do vetor AAV2-Retro em camundongos adultos resulta em uma transferência gênica altamente eficiente e específica para as células da retina externa (fotorreceptores e epitélio pigmentar da retina), superando as limitações de distribuição dos vetores AAV2 convencionais e oferecendo uma alternativa minimamente invasiva à injeção subretiniana para terapias gênicas.